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{4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
{4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone
英文别名
[4-Benzoyl-1-ethyl-5-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-phenylpyrrol-3-yl]-phenylmethanone;[4-benzoyl-1-ethyl-5-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-phenylpyrrol-3-yl]-phenylmethanone
{4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone化学式
CAS
——
化学式
C41H32N2O4S
mdl
——
分子量
648.782
InChiKey
FOMPIBHYPJROLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯二苯甲酰基乙炔 、 在 N,N-二异丙基乙胺 一氧化碳 、 [Pd(Cl)μ2-CH(1-Tos-1H-indol-3-yl)NEt(COPh)]2 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 65.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以66%的产率得到{4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    炔烃、亚胺和酰氯的钯催化多组分偶联:吡咯合成的直接和模块化方法
    摘要:
    描述了一种新的钯催化方法,可直接从三种基本结构单元(亚胺、炔烃和酰氯)制备吡咯。这种方法提供了一种简单的方法,既可以一步制备吡咯,又可以通过简单改变三种起始材料中的任何一种来使其结构多样化。机理研究表明,该过程通过一系列复杂的八个单独步骤发生,对此进行了讨论。
    DOI:
    10.1021/ja039152v
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Multicomponent Coupling of Alkynes, Imines, and Acid Chlorides:  A Direct and Modular Approach to Pyrrole Synthesis
    作者:Rajiv Dhawan、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1021/ja039152v
    日期:2004.1.1
    A new palladium-catalyzed method to prepare pyrroles directly from three basic building blocks-imines, alkynes, and acid chlorides-is described. This approach provides a straightforward method both to prepare pyrroles in one step and to diversify their structure by simple variation of any of the three starting materials. Mechanistic studies suggest that this process occurs via a complex series of eight
    描述了一种新的钯催化方法,可直接从三种基本结构单元(亚胺、炔烃和酰氯)制备吡咯。这种方法提供了一种简单的方法,既可以一步制备吡咯,又可以通过简单改变三种起始材料中的任何一种来使其结构多样化。机理研究表明,该过程通过一系列复杂的八个单独步骤发生,对此进行了讨论。
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