{4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone
• 英文别名: [4-Benzoyl-1-ethyl-5-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-phenylpyrrol-3-yl]-phenylmethanone；[4-benzoyl-1-ethyl-5-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-phenylpyrrol-3-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₄₁H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 648.782
• InChiKey: FOMPIBHYPJROLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 二苯甲酰基乙炔 、 在 N,N-二异丙基乙胺 一氧化碳 、 [Pd(Cl)μ²-CH(1-Tos-1H-indol-3-yl)NEt(COPh)]2 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 65.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以66%的产率得到{4-benzoyl-1-ethyl-5-phenyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrol-3-yl}-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  炔烃、亚胺和酰氯的钯催化多组分偶联：吡咯合成的直接和模块化方法

  摘要：

  描述了一种新的钯催化方法，可直接从三种基本结构单元（亚胺、炔烃和酰氯）制备吡咯。这种方法提供了一种简单的方法，既可以一步制备吡咯，又可以通过简单改变三种起始材料中的任何一种来使其结构多样化。机理研究表明，该过程通过一系列复杂的八个单独步骤发生，对此进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ja039152v