3-benzoyl-2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-isopropyl-3-benzoylisoindolin-1-one；3-benzoyl-2-propan-2-yl-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: NYCFCDHKIFYRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-isoindol-1-one 、 乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(2,3-dihydro-2-isopropyl-3-oxo-1H-isoindol-1-ylidene)(phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过芳族亚胺与一氧化碳的邻位锂化/环化程序合成3-酰基，亚甲基和环氧取代的异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  一种简单方便的一锅合成3-酰基，亚甲基和环氧异吲哚啉酮衍生物的方法是，在室温下，邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳，然后与酰氯或PhCO（CH 2）n Br（n = 1或3）反应已经开发出温和的反应条件。这些异吲哚酮衍生物的杀真菌活性的初步体外试验表明，它们中的大多数对菌核菌都具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.001
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,2-diphenyl-2-propan-2-yliminoethanone 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷-D2 、 水 为溶剂， 生成 3-benzoyl-2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有α-二胺配体的四环化合物的合成，离子间结构及其对CO和对甲基苯乙烯的反应性

  摘要：

  四环化合物[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）] [X]（R = Et，i Pr，2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; NN = bpy = 2 ，2'-联吡啶或1,4-（o， o'-二烷基芳基）-1,4-重氮杂丁-1,3-二烯; [X] -  = [BF 4 ] -或[PF 6 ] -）由二聚体[{Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（μ- Cl）} 2 ]和NN配体合成。它们在CD中的离子结构通过19 F，1 H-HOESY实验测定2 Cl 2，并将其与从X射线单晶研究获得的固态相比较。[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）]发现[x]配合物使CO和对甲基苯乙烯共聚，当bpy或1,4-（o，o'分别使用-（二甲基芳基）-1，4-二氮杂丁-1，3-二烯。与CO和p的反应研究了bpy衍生物的-甲基苯乙烯。分离了从CO一

  DOI：

  10.1002/hlca.200690155