ethyl 2-(4-methylenecyclohexyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-methylenecyclohexyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-methylidenecyclohexyl)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LEOPSDPYJRXGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methylenecyclohexyl)acetate 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 79.5h， 生成 2-(trans-4-(2,2,11,11-tetramethyl-4,9-dioxo-3,10-dioxa-5,8-diazadodecan-6-yl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2014089365A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(4-methylenecyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于阿尔茨海默氏病治疗的一流双作用组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的同时抑制最近已被证实是阿尔茨海默氏病（AD）潜在的新型治疗方法。为了进一步扩展这个概念，我们设计并合成了第一个化学作用的双作用PDE5和HDAC抑制剂系列，并验证了该系统的治疗方法。在实施基于结构和知识的方法之后，设计了初始命中并显示了其来验证我们的双重体外抑制假说。然后，寻求优化策略以获得适合体内的工具化合物在AD模型中进行测试。最初的命中被翻译成具有适当细胞功能反应（组蛋白乙酰化和cAMP / cGMP反应元件结合（CREB）磷酸化在纳摩尔范围内），可接受的治疗窗（> 1 log单位）和穿越血液的能力的分子–脑屏障，从而将7鉴定为体内概念验证测试的候选者（Cuadrado-Tejedor，M。Garcia-Barroso，C .；JA，Sánchez-Arias；俄克拉荷马州拉巴尔；梅德罗斯（Mederos），S .；乌加特（A.）佛朗哥（Franco，R

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00908

文献信息

• 含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112778183A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
• Further Studies on the Direct Synthesis of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketimines and<i>α</i>,<i>β</i>-Enones by Chemoselective Dehydrative Addition of Functionalized Alkenes to Secondary Amides
  作者：Pei-Qiang Huang、Ying-Hong Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201600700

  日期：2017.5

  including ester, α,β‐unsaturated ester, uncongested ketone groups, as well as enol derivatives of acetaldehyde such as enol ether and enamides. The electrophilic partner has been extended from N‐(2,6‐dimethylphenyl) and N‐methyl amides to N‐n‐butyl, and N‐cyclohexyl amides. The results demonstrated that the method can be used to synthesize a number of functionalized α,β‐unsaturated ketimines and α,β‐enones

  本文描述的是对C-H烷基亚氨基化和烯烃与仲酰胺酰化的扩展研究的结果。亲核伴侣已扩展至涵盖一系列带有官能团的官能化烯烃，这些官能团包括酯，α，β-不饱和酯，未拥挤的酮基以及乙醛的烯醇衍生物，例如烯醇醚和酰胺。亲电子分子已从N-（2,6-二甲基苯基）和N-甲基酰胺扩展到N-正丁基和N-环己基酰胺。结果表明，该方法可用于合成许多功能化的α，β有效，高产且单锅方式的不饱和酮亚胺和α，β烯酮。该方法用于（E）-6-苯乙烯基四氢-2 H-吡喃-2-酮（5）的简明合成中，该中间体是一系列苯乙烯基内酯天然产物的直接中间体，包括（±）-goniothalamine（6），（±）-邻苯二酚氧化胺（7），（±）-邻苯二酚（8），（±）-leiocarpin A（9），（±）-9-脱氧goniopypyrone（10）和（±）-7- Epi gon二醇（11）。
• A Direct Conversion of Alkenes to Isocyanides
  作者：Yoshikazu Kitano、Kazuhiro Chiba、Masahiro Tada

  DOI：10.1055/s-1999-2615

  日期：1999.3

  Adinolfi, M. 336Allen, P. A. 295Almirante, N. 299Almstetter, M. 366Attanasi, O. A. 339Baik, T.-G. 324, 327Barone, G. 336Becher, J. 330Benicchio, A. 299Bernardinelli, G. 348Blettner, C. G. 307Bolm, C. 360Brimble, M. A. 295Brunow, G. 333Cacchi, S. 345Cerri, A. 299Chiba, K. 288Curini, M. 315Dabard, O. A. G. 360De Crescentini, L. 339De Lorenzo, F. 336Duan, D.-H. 317Eckert-MaksiŁ, M. 351Epifano, F. 315Eschbaumer

  Adinolfi, M. 336Allen, PA 295Almirante, N. 299Almstetter, M. 366Attanasi, OA 339Baik, T.-G. 324, 327Barone, G. 336Becher, J. 330Benicchio, A. 299Bernardinelli, G. 348Blettner, CG 307Bolm, C. 360Brimble, MA 295Brunow, G. 333Cacchi, S. 39Cacchi, S. 39C.B.C.A.C. 38C巴里, 39C巴里, 345C巴里, 345 OAG 360De Crescentini, L. 339De Lorenzo, F. 336Duan, D.-H. 317Eckert-MaksiŁ, M. 351Epifano, F. 315Eschbaumer, C. 342Fabrizi
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171390A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物对治疗细菌感染有用。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08912169B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了可以调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。