N-(vinylacetyl)phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(vinylacetyl)phenylalanine
• 英文别名: 2-(But-3-enoylamino)-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: LRYLAWPMTDUHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基磺酰氯 、 N-(vinylacetyl)phenylalanine 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到N-[4-(2-chloroethylthio)-3-chlorobutanoyl]phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  3(4)-氯-4(3)-(2-氯乙硫基)丁酸衍生物的合成及抗肿瘤特性

  摘要：

  化合物 I、III 和 V 是通过相应的乙烯基乙酸衍生物与四氯化碳中的氯乙基亚砜相互作用合成的 [4]。4-氯-3-(2-氯乙硫基)丁酸(I)是由乙烯基乙酸与氯乙基亚磺酰氯在0~0~下的相互作用合成的。异构体4-(2-氯乙硫基)-3-氯丁酸(II)是通过以下方法得到的在硝基甲烷中煮沸酸 I。以类似的方式，4-ehloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acidanilide (11I) 由相应的乙烯基乙酸苯胺和 2-氯乙基亚砜在 3~ 和异构体 4-(2-chloroethylthio)-3 合成通过在硝基甲烷中煮沸酸III获得-氯丁酸苯胺(IV)。为了建立化学结构和生物活性之间的关系，

  DOI：

  10.1007/bf02508445

文献信息

• USE OF COMPOUND THAT INACTIVATES PROTEIN KINASE A IN A COMPOSITION CONTAINING A COSMETICALLY ACCEPTABLE MEDIUM FOR LIGHTENING THE SKIN
  申请人：STOLZ Corinne

  公开号：US20090175811A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A method of using a compound to lighten the skin by inactivating protein kinase A. The compound may be in a composition with either a pharmacologically or cosmetically acceptable medium. Depending upon the medium and concentration of the compound, the composition may be used either therapeutically or non-therapeutically.
• US7871635B2
  申请人：——

  公开号：US7871635B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• Synthesis and antitumor properties of 3(4)-chloro-4(3)-(2-chloroethylthio)butyric acid derivatives
  作者：L. Rasteikiene、A. Vektariene

  DOI：10.1007/bf02508445

  日期：1999.3

  Compounds I, lII, and V were synthesized via interactions of the corresponding vinylacetic acid derivatives with chloroethylsulfene chloride in carbon tetrachloride [4]. 4-Chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid (I) was synthesized by the interaction of vinylacetic acid with chloroethylsulfene chloride at 0~ The isomeric 4-(2-chloroethylthio)-3-chlorobutyric acid (lI) was obtained by boiling acid I in

  化合物 I、III 和 V 是通过相应的乙烯基乙酸衍生物与四氯化碳中的氯乙基亚砜相互作用合成的 [4]。4-氯-3-(2-氯乙硫基)丁酸(I)是由乙烯基乙酸与氯乙基亚磺酰氯在0~0~下的相互作用合成的。异构体4-(2-氯乙硫基)-3-氯丁酸(II)是通过以下方法得到的在硝基甲烷中煮沸酸 I。以类似的方式，4-ehloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acidanilide (11I) 由相应的乙烯基乙酸苯胺和 2-氯乙基亚砜在 3~ 和异构体 4-(2-chloroethylthio)-3 合成通过在硝基甲烷中煮沸酸III获得-氯丁酸苯胺(IV)。为了建立化学结构和生物活性之间的关系，