N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N-(7-chloroquinolin-4-yl)-4-N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-N-ethylcyclohexane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₇H₃₈ClN₃O₃
• 分子量: 488.07
• InChiKey: WSODUPRTJIEUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-cyclohexane-1,4-diamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相对应的双分子，其中：A代表具有抗疟活性的分子残基，其化学式为(IIa)或(IIIa)，或者代表有助于生物利用度的残基；B代表可能被取代的环烷基团，或者B代表可能被取代的双环或三环基团，或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团；m和n分别独立地表示0、1或2；R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团；Z1和Z2代表烷基基团，Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构，其中Z1或Z2之一可以表示单键；R1和R2，相同或不同，代表氢原子或能增加水溶性的功能基团；Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物，包括环结构中的1或2个额外氧原子，可能被一个或多个R3基团取代；作为酸的碱或盐形式，作为水合物或溶剂合物，以外消旋形式、同分异构体及其混合物，以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。

  公开号：

  US20120122923A1

文献信息

• DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES
  申请人：COSLEDAN Frederic

  公开号：US20120122923A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention concerns dual molecules corresponding to formula (I): in which: A represents a molecular residue with antimalarial activity of formula (IIa) or (IIIa) or a residue facilitating bioavailability; B represents a cycloalkyl group potentially substituted, or B represents a bi- or tricyclic group capable of being substituted, or B represents 2 cycloalkyl groups linked together through either a single bond or an alkylene chain; m and n represent independently of one another 0, 1 or 2; R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl or C 1-3 -alkylene-cycloakyl group; Z 1 and Z 2 represent an alkyl radical, the group Z 1 +Z 2 +C i +C j representing a mono- or polycyclic structure, with one of the Z 1 or Z 2 being able to represent a single bond; R 1 and R 2 , identical or different, represent a hydrogen atom or a functional group capable of increasing hydrosolubility; R x and R y forming together a cyclic peroxide including 4 to 8 links and including 1 or 2 additional oxygen atoms in the cyclic structure, possibly substituted by one or more R 3 groups; as a base or a salt to be added to an acid, as a hydrate or solvate, in racemic form, isomers and their mixtures, in addition to their diasteroisomers and their mixtures. Preparation method and use as medications with antimalarial activity.

  本发明涉及与式(I)相对应的双分子，其中：A代表具有抗疟活性的分子残基，其化学式为(IIa)或(IIIa)，或者代表有助于生物利用度的残基；B代表可能被取代的环烷基团，或者B代表可能被取代的双环或三环基团，或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团；m和n分别独立地表示0、1或2；R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团；Z1和Z2代表烷基基团，Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构，其中Z1或Z2之一可以表示单键；R1和R2，相同或不同，代表氢原子或能增加水溶性的功能基团；Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物，包括环结构中的1或2个额外氧原子，可能被一个或多个R3基团取代；作为酸的碱或盐形式，作为水合物或溶剂合物，以外消旋形式、同分异构体及其混合物，以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。