N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-7-trifluoromethyl-4-quinolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-7-trifluoromethyl-4-quinolinamine
• 英文别名: N-methyl-N-pyrrol-1-yl-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₃
• 分子量: 291.276
• InChiKey: FKFYGACYHOZELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-7-trifluoromethyl-4-quinolinamine 、 二乙胺盐酸盐 在 copper(l) chloride paraformaldehyde 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-diethylaminomethyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-methyl-7-trifluoromethyl-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  N-heteroaryl-4-quinolinamines

  摘要：

  描述了化合物的结构式为##STR1##其中--R是##STR2##--R.sub.3和R.sub.3独立地为--H，较低烷基，--CHO，--CH.dbd.CH.sub.2，--CH.dbd.CH--较低烷基，--CH.dbd.CHCO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5，--CH.sub.2 N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2或##STR3##--R.sub.1存在时为--H，较低烷基，--CH.sub.2 C.tbd.CH，##STR4##R.sub.5为甲基或苯基，可选择地单取代为较低烷基或较低烷氧基；--R.sub.2存在时为较低烷基或--CH.sub.2 C.tbd.CH；--X为--H，较低烷基，较低烷氧基，卤素或三氟甲基；当两个--Y基团存在时，它们都是--H，或者结合形成--(CH.sub.2).sub.4--；这些化合物可用作镇痛剂，并用于治疗由乙酰胆碱功能降低所表现出的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US04916135A1

文献信息

• US4916135A
  申请人：——

  公开号：US4916135A

  公开（公告）日：1990-04-10