(S)-4-(4-Amidinobenzoyl-O-Methyl-L-Tyrosyl)-3-Methoxycarbonylmethyl-2-Oxopiperazine-1-Acetic Acid Dimethylaminocarbonylmethyl Ester Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-Amidinobenzoyl-O-Methyl-L-Tyrosyl)-3-Methoxycarbonylmethyl-2-Oxopiperazine-1-Acetic Acid Dimethylaminocarbonylmethyl Ester Hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-[4-(2-carbamimidoylbenzoyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]propanoyl]-4-[2-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]-2-oxoethyl]-3-oxopiperazin-2-yl]acetate;hydrochloride
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₉*ClH
• 分子量: 677.154
• InChiKey: GYGHDMBAFBIZIG-DZZDONCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 (S)-4-(N-benzyloxycarbonyl-O-methyl-L-tyrosyl)-3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid dimethyl aminocarbonylmethyl ester 、 4-amidinobenzoyl chloride hydrochloride 在 palladium-carbon 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.43 g (50.8%)的产率得到(S)-4-(4-Amidinobenzoyl-O-Methyl-L-Tyrosyl)-3-Methoxycarbonylmethyl-2-Oxopiperazine-1-Acetic Acid Dimethylaminocarbonylmethyl Ester Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-piperazinone compounds and their use

  摘要：

  该公式化合物为##STR1##其中A代表酰胺基团或可选择取代的氨基乙基；R.sup.10代表从硝基、卤素原子、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧羰基团和由OR.sup.11（其中R.sup.11为氢原子或较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷酰氧基团、羰基基团或甲磺酰基团，每个基团都可以被取代）表示的基团中选择的一种物种；R.sup.12和R.sup.13分别代表氢原子、羟基、较低的烷氧基团或卤素原子；X代表羟基、对羟基苯基基团或可酯化或酰化的羧基团；Y代表可酯化或酰化的羧基团；n表示1或2，或其盐和包含这些化合物的细胞黏附抑制剂的代理物被公开。这些化合物具有更强大和持久的抑制细胞黏附活性，因此可用作口服抗血栓药物。

  公开号：

  US05550131A1

文献信息

• 2-Piperazinone compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0643072A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Compounds of the formula [wherein A represents amidino group or an optionally substituted aminoethyl; R¹⁰ represents one species selected from a group consisting of nitro group, a halogen atom, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkyloxycarbonyl group and a group represented by the formula OR¹¹ (wherein R¹¹ is hydrogen atom or a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group or a methanesulfonyl group, each of which may be substituted; R¹² and R¹³ respectively represent hydrogen atom, hydroxyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom; X represents hydroxyl group, p-hydroxyphenyl group or an optionally esterified or amidated carboxyl group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n denotes 1 or 2], or a salt thereof and agent for inhibiting adhesion of cells, which comprise said compound, and these have more potent and long lasting activities of inhibiting cell-adhesion, thus being useful as an orally administrable anti-thrombotic agent.

  式中的化合物 [其中 A 代表脒基或任选取代的氨基乙基；R¹⁰ 代表一种选自硝基、卤素原子、低级烯基、低级炔基、低级烷氧羰基和式 OR¹¹ 所代表的基团（其中 R¹¹ 为氢原子或低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷酰基、氨基甲酰基或甲磺酰基，每个基团均可被取代；R¹² 和 R¹³ 分别代表氢原子、羟基、低级烷氧基或卤原子；X 代表羟基、对羟基苯基或任选酯化或酰胺化的羧基；Y 代表任选酯化或酰胺化的羧基；和 n 表示 1 或 2]，或其盐和抑制细胞粘附的制剂，其中包括所述化合物，这些化合物具有更强和更持久的抑制细胞粘附的活性，因此可用作口服抗血栓形成剂。
• US5550131A
  申请人：——

  公开号：US5550131A

  公开（公告）日：1996-08-27
• 2-piperazinone compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05550131A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A represents amidino group or an optionally substituted aminoethyl; R.sup.10 represents one species selected from a group consisting of nitro group, a halogen atom, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkyloxycarbonyl group and a group represented by the formula OR.sup.11 (wherein R.sup.11 is hydrogen atom or a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group or a methanesulfonyl group, each of which may be substituted; R.sup.12 and R.sup.13 respectively represent hydrogen atom, hydroxyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom; X represents hydroxyl group, p-hydroxyphenyl group or an optionally esterified or amidated carboxyl group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n denotes 1 or 2, or a salt thereof and an agent for inhibiting adhesion of cells which comprise these compounds are desclosed. These have more potent and long lasting activities of inhibiting cell-adhesion, thus being useful as an orally administrable anti-thrombotic agent.

  该公式化合物为##STR1##其中A代表酰胺基团或可选择取代的氨基乙基；R.sup.10代表从硝基、卤素原子、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧羰基团和由OR.sup.11（其中R.sup.11为氢原子或较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷酰氧基团、羰基基团或甲磺酰基团，每个基团都可以被取代）表示的基团中选择的一种物种；R.sup.12和R.sup.13分别代表氢原子、羟基、较低的烷氧基团或卤素原子；X代表羟基、对羟基苯基基团或可酯化或酰化的羧基团；Y代表可酯化或酰化的羧基团；n表示1或2，或其盐和包含这些化合物的细胞黏附抑制剂的代理物被公开。这些化合物具有更强大和持久的抑制细胞黏附活性，因此可用作口服抗血栓药物。