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N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide
英文别名
N-[3-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide;2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-N-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxypropyl]acetamide
N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C18H29N3O3S
mdl
——
分子量
367.513
InChiKey
MDBMOJJCRGYOPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide吡啶乙酸酐碳酸氢钠 作用下, 以75%的产率得到N-[3-(4-Piperidinomethyl-2-pyridyloxy)propyl]-2-(2-acetoxyethylthio)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1## [其中:R.sup.1是环氨基或二烷基氨基;R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团,其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基,或者一起形成环烷基基团,或者R.sup.2是芳香杂环基团,或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团,其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团;B是烷基或烷基亚基团;m为0、1或2;A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团,其中n为1、2或3];及其盐具有有价值的抗溃疡活性。
    公开号:
    US05616579A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-chloroacetamide2-巯基乙醇氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以77%的产率得到N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1## [其中:R.sup.1是环氨基或二烷基氨基;R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团,其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基,或者一起形成环烷基基团,或者R.sup.2是芳香杂环基团,或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团,其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团;B是烷基或烷基亚基团;m为0、1或2;A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团,其中n为1、2或3];及其盐具有有价值的抗溃疡活性。
    公开号:
    US05616579A1
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文献信息

  • US5616579A
    申请人:——
    公开号:US5616579A
    公开(公告)日:1997-04-01
  • Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05616579A1
    公开(公告)日:1997-04-01
    Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is a cyclic amino group, or a dialkylamino group; R.sup.2 a group of formula --NHCHR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl aryl or aralkyl, or together form a cycloalkyl group, or R.sup.2 is an aromatic heterocyclic group, or a group of formula --B--S(O).sub.m --R.sup.5 wherein R.sup.5 is a substituted alkyl group, or an aromatic heterocyclic group; B is an alkylene or alkylidene group; m is 0, 1 or 2; A is a group of formula --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2 or 3]; and salts thereof have valuable anti-ulcer activity.
    式(I)的化合物:##STR1## [其中:R.sup.1是环氨基或二烷基氨基;R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团,其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基,或者一起形成环烷基基团,或者R.sup.2是芳香杂环基团,或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团,其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团;B是烷基或烷基亚基团;m为0、1或2;A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团,其中n为1、2或3];及其盐具有有价值的抗溃疡活性。
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