N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-chloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-[3-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)propyl]-2-chloroacetamide；2-chloro-N-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxypropyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 325.838
• InChiKey: DDOQVMNQXVFAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-chloroacetamide 、 2-巯基乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05616579A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 3-[4-(piperidinomethyl)pyrid-2-yloxy]prop-1-ylamine 、 氯乙酰氯 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3.40 g (yield 87%) of the title compound as an oil的产率得到N-[3-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1为环状氨基或二烷基氨基；R.sup.2为式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别为烷基、芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基团，或者R.sup.2为芳香杂环基团，或者为式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5为取代烷基或芳香杂环基团；B为烷基或烷基亚基基团；m为0、1或2；A为式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3];及其盐具有重要的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05616579A1

文献信息

• US5616579A
  申请人：——

  公开号：US5616579A

  公开（公告）日：1997-04-01