1-(4-(1H-indol-7-yl)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1H-indol-7-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(1H-indol-7-yl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: XVJSWPJYBHLOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1H-indol-7-yl)phenyl)ethan-1-one 、 丙烯酸乙酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 四甲基醋酸铵 、 氧气 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-(9-acetyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧作为唯一氧化剂的季铵盐使 2-或 7-芳基吲哚与烯烃/炔烃的铑催化氧化环化

  摘要：

  开发一种使用分子氧作为铑催化交叉脱氢偶联的氧化剂的高效催化系统仍然是非常需要的。在此，铑催化的 2- 或 7-苯基-1 H-吲哚与烯烃或炔烃的氧化环化以组装有价值的 6 H-异吲哚[ 2,1 - a ]吲哚、吡咯并[3,2,1- de ]菲啶或吲哚并[2,1- a ]异喹啉使用大气压空气作为唯一氧化剂由季铵盐实现。机理研究为通过添加季铵盐促进了 Rh(I)/Rh(III) 的快速分子内 aza-Michael 反应和有氧再氧化提供了证据。

  DOI：

  10.3390/molecules26175329
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 、 4-乙酰基苯硼酸 生成 1-(4-(1H-indol-7-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在一锅中通过铑催化的区域选择性CH活化/ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7烯催化的7-苯基吲哚的分子内酰胺化反应合成七元Azepino [3,2,1-hi]吲哚。

  摘要：

  前所未有的铑催化的区域选择性CH活化/ 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7烯催化的7-芳基吲哚与重氮丙二酸酯的分子内酰胺化反应为七元azepino [3,2]提供了直接途径一锅中，1-1-吲哚的产率良好至优异。包括F，OMe，NPh2，SiMe3，Cl，CN，CHO，COMe，CO2Me，CF3和NO2在内的各种官能团均具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02289

文献信息

• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• Rhodium-catalyzed direct C H amination of 2-arylindoles and 7-arylindoles with free amines
  作者：Yao Qin、Weihui Zhuang、Xiemin Guo、Xiaofeng Zhang、Qiufeng Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152686

  日期：2021.1
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27
• Rhodium-Catalyzed Oxidative Annulation of 2- or 7-Arylindoles with Alkenes/Alkynes Using Molecular Oxygen as the Sole Oxidant Enabled by Quaternary Ammonium Salt
  作者：Weihui Zhuang、Jiaqi Zhang、Yanping Zheng、Qiufeng Huang

  DOI：10.3390/molecules26175329

  日期：——

  system using molecular oxygen as the oxidant for rhodium-catalyzed cross-dehydrogenative coupling remains highly desirable. Herein, rhodium-catalyzed oxidative annulation of 2- or 7-phenyl-1H-indoles with alkenes or alkynes to assemble valuable 6H-isoindolo[2,1-a]indoles, pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridines, or indolo[2,1-a]isoquinolines using the atmospheric pressure of air as the sole oxidant enabled

  开发一种使用分子氧作为铑催化交叉脱氢偶联的氧化剂的高效催化系统仍然是非常需要的。在此，铑催化的 2- 或 7-苯基-1 H-吲哚与烯烃或炔烃的氧化环化以组装有价值的 6 H-异吲哚[ 2,1 - a ]吲哚、吡咯并[3,2,1- de ]菲啶或吲哚并[2,1- a ]异喹啉使用大气压空气作为唯一氧化剂由季铵盐实现。机理研究为通过添加季铵盐促进了 Rh(I)/Rh(III) 的快速分子内 aza-Michael 反应和有氧再氧化提供了证据。