4-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 4-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: YHMXGTNWDWDBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OFBCDIN3D ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE BCDIN3D

  摘要：

  本发明涉及作为BCDIN3D活性抑制剂和/或降解剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病，如癌症，以及其他BCDIN3D活性有所涉及的疾病或病况中的应用。

  公开号：

  WO2020254831A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-3-吡啶甲醛 、 甲基肼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1

  摘要：

  本文描述了肌动蛋白醇胺受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。

  公开号：

  WO2018063552A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018063552A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1(mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  本文描述了肌动蛋白醇胺受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
• Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10899759B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1(mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1（mAChR M1）的正异位调节剂、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或其组合的方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11021481B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。