2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene
• 英文别名: 2-[(N-(p-chlorophenyl))-3-pyrazoleoxymethyl]nitrobenzene；1-(4-Chlorophenyl)-5-[(2-nitrophenyl)methoxy]pyrazole
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 329.743
• InChiKey: HOJSKZDWDRKIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 5.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以97%的产率得到N-hydroxy-2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  一种取代的N-羟基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，涉及一种取代的N‑羟基苯胺的制备方法，包括：以2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯为原料，以甲醇、乙醇、二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃的一种或两种混合为溶剂，在双组份Pd‑Ru/C催化剂存在下进行加氢还原，N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的转化率99％，选择性98％以上，收率97％以上。本发明提供的合成N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的方法，具有工艺操作简单，操作条件温和、废水少，反应所用催化剂选择性高，催化剂可以套用20次以上的优势。

  公开号：

  CN108203409A
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 对氯苯肼盐酸盐 、 2-硝基苄溴 在 sodium ethanolate 、 氧气 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以96.2%的产率得到2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法，步骤如下：S100：投料：向反应釜中依次加入计量好的对氯苯肼盐酸盐、有机溶剂以及催化剂搅拌均匀后待用；S200：反应：升温到30‑80℃后，将高位槽中的混合液按照适宜的速度开始滴加，向反应液中加入氧化剂，保温1‑7h，反应结束后，向反应釜中加入邻硝基溴苄，相转移催化剂，保温反应1‑5h；S300：分液：反应结束后，降温到30‑60℃，静置1h，分去上层水相，下层有机相用一定量的水洗涤；S400：蒸馏及结晶：减压蒸出有机溶剂，然后加入计量好的结晶溶剂在0‑40℃下进行结晶，得淡黄色2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯固体。本发明不仅含量和收率高，而且工艺简化，三废少，便于工业化生产。

  公开号：

  CN111454208A