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2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene
英文别名
2-[(N-(p-chlorophenyl))-3-pyrazoleoxymethyl]nitrobenzene;1-(4-Chlorophenyl)-5-[(2-nitrophenyl)methoxy]pyrazole
2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene化学式
CAS
——
化学式
C16H12ClN3O3
mdl
——
分子量
329.743
InChiKey
HOJSKZDWDRKIIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene氢气 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 5.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 以97%的产率得到N-hydroxy-2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    一种取代的N-羟基苯胺的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,涉及一种取代的N‑羟基苯胺的制备方法,包括:以2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯为原料,以甲醇、乙醇、二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃的一种或两种混合为溶剂,在双组份Pd‑Ru/C催化剂存在下进行加氢还原,N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的转化率99%,选择性98%以上,收率97%以上。本发明提供的合成N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的方法,具有工艺操作简单,操作条件温和、废水少,反应所用催化剂选择性高,催化剂可以套用20次以上的优势。
    公开号:
    CN108203409A
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸乙酯对氯苯肼盐酸盐2-硝基苄溴sodium ethanolate氧气四丁基溴化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 以96.2%的产率得到2-[(N'-p-chlorophenyl)-3-pyrazoloxymethyl]nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    一种2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法,步骤如下:S100:投料:向反应釜中依次加入计量好的对氯苯肼盐酸盐、有机溶剂以及催化剂搅拌均匀后待用;S200:反应:升温到30‑80℃后,将高位槽中的混合液按照适宜的速度开始滴加,向反应液中加入氧化剂,保温1‑7h,反应结束后,向反应釜中加入邻硝基溴苄,相转移催化剂,保温反应1‑5h;S300:分液:反应结束后,降温到30‑60℃,静置1h,分去上层水相,下层有机相用一定量的水洗涤;S400:蒸馏及结晶:减压蒸出有机溶剂,然后加入计量好的结晶溶剂在0‑40℃下进行结晶,得淡黄色2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯固体。本发明不仅含量和收率高,而且工艺简化,三废少,便于工业化生产。
    公开号:
    CN111454208A
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文献信息

  • 一种2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法
    申请人:安徽国星生物化学有限公司
    公开号:CN111454208A
    公开(公告)日:2020-07-28
    本发明公开了一种2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法,步骤如下:S100:投料:向反应釜中依次加入计量好的对氯苯肼盐酸盐、有机溶剂以及催化剂搅拌均匀后待用;S200:反应:升温到30‑80℃后,将高位槽中的混合液按照适宜的速度开始滴加,向反应液中加入氧化剂,保温1‑7h,反应结束后,向反应釜中加入邻硝基溴苄,相转移催化剂,保温反应1‑5h;S300:分液:反应结束后,降温到30‑60℃,静置1h,分去上层水相,下层有机相用一定量的水洗涤;S400:蒸馏及结晶:减压蒸出有机溶剂,然后加入计量好的结晶溶剂在0‑40℃下进行结晶,得淡黄色2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯固体。本发明不仅含量和收率高,而且工艺简化,三废少,便于工业化生产。
  • 一种取代的N-羟基苯胺的制备方法
    申请人:海利尔药业集团股份有限公司
    公开号:CN108203409A
    公开(公告)日:2018-06-26
    本发明属于有机合成领域,涉及一种取代的N‑羟基苯胺的制备方法,包括:以2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯为原料,以甲醇、乙醇、二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃的一种或两种混合为溶剂,在双组份Pd‑Ru/C催化剂存在下进行加氢还原,N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的转化率99%,选择性98%以上,收率97%以上。本发明提供的合成N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的方法,具有工艺操作简单,操作条件温和、废水少,反应所用催化剂选择性高,催化剂可以套用20次以上的优势。
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