3-{4-[1-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyridinium-4-yl]-phenyl}-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-{4-[1-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyridinium-4-yl]-phenyl}-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: N-[4-[4-[4-(1,5-dioxo-1,5-diphenylpent-2-en-3-yl)phenyl]-2,6-diphenylpyridin-1-ium-1-yl]phenyl]acetamide;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₈H₃₇N₂O₃
• 分子量: 838.904
• InChiKey: CRPGHSDZSUKGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[1-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyridinium-4-yl]-phenyl}-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione trifluoromethanesulfonate 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-(4-acetamidophenyl)-ω-aminomono[(2,6-diphenylpyridinium-1,4-diyl)-1,4-phenylene(2,6-diphenylpyridinium-4,1-diyl)-1,4-phenylene] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对-苯撑-双-4,4'-（1-芳基-2,6-二苯基吡啶鎓）的“扩展紫精”的低聚物，作为电子可掺杂分子线的候选

  摘要：

  我们报告的合成和从交流内置低聚系列的前五个成员的光谱表征p -连接1,4-苯和1,4-吡啶环，1 [ Ñ ] - 4 [ Ñ ]，Ñ = 1-5 ，其中对-亚苯基-双-4,4'-（1-芳基-2,6-二苯基吡啶鎓）（“扩展的紫精”）为重复单元。这些棒状分子的长度为2至9 nm。该单体是从对亚苯基-双-4,4'-（2,6-二苯基吡啶）（5）和对苯二胺（6）或对氨基乙酰苯胺（9）获得的）。通过与适当的双-吡啶鎓盐（5）或吡啶鎓-亚苯基-吡啶鎓（8）盐反应逐步逐步精制单体，可以合成高级低聚物。八种不同的抗衡中使用，并dodecamethylcarba-闭合碳-dodecaborate被发现提供特别有利的溶解特性。低聚物的紫外线吸收光谱表明，由于分开它们的苯环的强烈扭曲取向，单个延伸的紫罗兰链段仅相互作用较弱。通过与在DFT优化的几何结构上进行的半经验INDO / S计算进行比较，可以解释单体的UV光谱。

  DOI：

  10.1021/jo049142s
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 、 p-phenylene-bis-4,4'-(2,6-diphenylpyrylium) triflate 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以32.7%的产率得到3-{4-[1-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyridinium-4-yl]-phenyl}-1,5-diphenylpent-2-ene-1,5-dione trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对-苯撑-双-4,4'-（1-芳基-2,6-二苯基吡啶鎓）的“扩展紫精”的低聚物，作为电子可掺杂分子线的候选

  摘要：

  我们报告的合成和从交流内置低聚系列的前五个成员的光谱表征p -连接1,4-苯和1,4-吡啶环，1 [ Ñ ] - 4 [ Ñ ]，Ñ = 1-5 ，其中对-亚苯基-双-4,4'-（1-芳基-2,6-二苯基吡啶鎓）（“扩展的紫精”）为重复单元。这些棒状分子的长度为2至9 nm。该单体是从对亚苯基-双-4,4'-（2,6-二苯基吡啶）（5）和对苯二胺（6）或对氨基乙酰苯胺（9）获得的）。通过与适当的双-吡啶鎓盐（5）或吡啶鎓-亚苯基-吡啶鎓（8）盐反应逐步逐步精制单体，可以合成高级低聚物。八种不同的抗衡中使用，并dodecamethylcarba-闭合碳-dodecaborate被发现提供特别有利的溶解特性。低聚物的紫外线吸收光谱表明，由于分开它们的苯环的强烈扭曲取向，单个延伸的紫罗兰链段仅相互作用较弱。通过与在DFT优化的几何结构上进行的半经验INDO / S计算进行比较，可以解释单体的UV光谱。

  DOI：

  10.1021/jo049142s