5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Fluoro-1,3-dimethyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide；5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；1,3-dimethyl-5-fluoro-pyrazol-4-carboxamide
• 化学式: C₆H₈FN₃O
• 分子量: 157.147
• InChiKey: IOGCHBMFOXWVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide 、 1-溴-2-(1,3-二甲基丁基)苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到氟唑菌苯胺
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Alkylanilides from Halobenzene Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备具有杀真菌活性的烷基苯胺类化合物的方法，该方法使用2-烷基卤代芳香族化合物和杂环酰胺。

  公开号：

  US20100056786A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-（三氟甲基）-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用

  摘要：

  研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮，3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-（三氟甲基）-1，3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-（三氟甲基）-1,3-二酮形成4-（三氟甲基）吡唑衍生物，而3-氧代-2-（三氟甲基）羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-（三氟甲基）羧酸酯或羧酰胺为中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.075

文献信息

• [EN] 5-HALOGENOPYRAZOLECARBOXAMIDES<br/>[FR] 5-HALOGÉNOPYRAZOLECARBOXAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012065947A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及一种新型的5-卤代吡唑（硫）酰胺化合物，其制备方法，其作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。
• PYRAZOLECARBOXAMIDES
  申请人：Gewehr Markus

  公开号：US20090036305A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to pyrazolecarboxamides of the formula I in which the variables are as defined below: X is trifluoromethyl; R 1 is F, Cl, Br, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 2 is hydrogen, halogen or C 1 -C 4 -alkyl; R 3 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl; W is O or S; with the proviso that, if R 3 is hydrogen and W is oxygen, a) R 1 and R 2 are not simultaneously methyl and F, respectively; b) R 1 and R 2 are not simultaneously trifluoromethyl and hydrogen or fluorine, respectively. to processes for preparing these compounds, to seeds and compositions comprising them and to methods for controlling harmful fungi.

  本发明涉及式I的吡唆烷酰胺化合物，其中变量定义如下：X为三氟甲基；R1为F、Cl、Br、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2为氢、卤素或C1-C4烷基；R3为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或C3-C6环烷基；W为O或S；但如果R3为氢且W为氧，则a）R1和R2不能同时为甲基和F；b）R1和R2不能同时为三氟甲基和氢或氟。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的种子和组合物以及控制有害真菌的方法。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF ARYL AMIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110263869A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to methods of initiating a reaction represented by scheme (1), wherein Q is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is halogen or a sulphonate; P is an organic radical; R is hydrogen or an organic radical; wherein the catalyst comprises copper and a ligand; comprising providing the compound of formula III in liquid form prior to contacting the compound of formula III with the catalyst.

  本发明涉及一种启动方案（1）所表示的反应的方法，其中Q是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X是卤素或磺酸盐；P是有机基团；R是氢或有机基团；催化剂包括铜和配体；包括在与催化剂接触之前以液态形式提供公式III化合物。
• Mental-catalyzed process for preparation of substituted pyrazolecarboxamides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US08124786B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention provides a metal-catalyzed process for preparation of substituted pyrazolecarboxamides of formula (I) as fungicidally active compounds from 2-alkylhaloaromatics and heterocyclylamides.

  本发明提供了一种金属催化的方法，用于从2-烷基卤代芳香族化合物和杂环酰胺制备式（I）的取代吡唑酰胺，作为具有杀真菌活性的化合物。
• 5-Halogenopyrazolecarboxamides
  申请人：Benting Jürgen

  公开号：US20130296269A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to novel 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及新型5-卤代吡唑（硫）羧酰胺，其制备方法，其作为杀真菌剂活性剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。