5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 | 202476-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
• 中文别名: 1H-吡唑-4-甲酰氯,5-氟-1,3-二甲基
• 英文名称: 5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-fluoro-1,3-dimethyl-pyrazol-4-carbonyl chloride；1,5-dimethyl-5-fluoropyrazol-4-carboxylic acid chloride；5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-carbonyl chloride；1,3-dimethyl-5-fluoropyrazole-4-carbonyl chloride；5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 202476-26-4
• 化学式: C₆H₆ClFN₂O
• 分子量: 176.578
• InChiKey: JKSOKTDAASTKIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-（三氟甲基）-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用

  摘要：

  研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮，3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-（三氟甲基）-1，3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-（三氟甲基）-1,3-二酮形成4-（三氟甲基）吡唑衍生物，而3-氧代-2-（三氟甲基）羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-（三氟甲基）羧酸酯或羧酰胺为中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.075
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  penflufen手性代谢物（penflufen-3-hydroxy-butyl）的综合评价：鉴定、合成、对映分离、毒性和对映选择性代谢

  摘要：

  农药代谢物的鉴定和评价对于风险评估和毒理学研究是必要的。在这项研究中，使用液相色谱 Q-Exactive Plus 质谱法鉴定了大鼠肝微粒体中苯氟醚（一种广泛使用的手性杀虫剂）的代谢物。总共鉴定出 17 种苯氟醚代谢物，其中大部分是羟基化产物，由苯氟醚不同候选位点的氧化作用产生。代谢物 M12（penflufen-3-hydroxy-butyl，32%）的相对丰度最大，其次是 M8（15.6%）和 M2（12.8%）。主要代谢物 penflufen-3-hydroxy-butyl 首先通过 11 个反应合成，纯度为 99.73%。在制备对映体并建立对映体分离方法后，确定了M12对映体的绝对构型。斑马鱼（LC 50，>10 mg/L）和四种植物病原体（EC 50，148~34969 mg/L）显着低于亲本（LC 50，0.449~24.3 mg/L；EC 50，0.027~92.0）毫克/升）。在大鼠肝微粒体中，大约

  DOI：

  10.1016/j.ecoenv.2023.114549

文献信息

• [DE] ISOPENTYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNTERWÜNSCHTEN MIKROORGANISMEN<br/>[EN] ISOPENTYL CARBOXANILIDES FOR COMBATING UNDESIRED MICRO-ORGANISMS<br/>[FR] ISOPENTYLCARBOXANILIDES POUR LUTTER CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005042494A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Neue Isopentylcarboxanilide der Formel (I) (I) in welcher L, R1, R3 und A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Her-stellung.

  新异戊基苯甲酰胺化合物的公式(I)（I）中，L、R1、R3和A在描述中具有所指定的含义，包括多种制造这些物质的方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的应用，以及新的中间产物及其制造方法。
• 1,3-dimethyl-5-fluoro-pyrazole-4-carboxamide derivatives, their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06054473A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The invention concerns 1,3-dimethyl-5-fluoro-pyrazole-4-carboxamides of formula (I) in which R stands for a group of formula(II) or (III), in which: R.sup.1 stands for alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; m stands for integers from 0 to 3 or two vicinal R.sup.1 groups together stand for an alkylene chain with 3 or 4 carbon atoms; R.sup.2 stands for alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; and n stands for integers from 0 to 3 or two vicinal R.sup.2 groups together stand for an alkylene chain with 3 or 4 carbon atoms. The invention further concerns a process for preparing the novel substances, and their use for combating undesirable micro-organisms for plant- and material-protection purposes. ##STR1##

  这项发明涉及式(I)的1,3-二甲基-5-氟吡唑-4-羧酰胺，其中R代表式(II)或(III)的基团，其中：R.sup.1代表烷基、环烷基、双环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基；m代表0至3的整数，或两个邻R.sup.1基团一起代表具有3或4个碳原子的烷基链；R.sup.2代表烷基、环烷基、双环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基；n代表0至3的整数，或两个邻R.sup.2基团一起代表具有3或4个碳原子的烷基链。该发明还涉及一种制备新物质的方法，以及它们用于对抗植物和材料保护目的中的有害微生物的用途。
• Pyrazolyl biphenyl carboxamides and the use thereof for controlling undesired microorganisms
  申请人：——

  公开号：US20040053971A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel pyrazolylbiphenylcarboxamides of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , X, m, Y and n are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling undesirable microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  化合物的新颖吡唑基联苯甲酰胺的化学式（I），其中R1、R2、X、m、Y和n的定义如描述中所述，以及用于制备这些物质和控制不良微生物的多种过程，还有新颖的中间体及其制备。
• [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BIPHENYLMETHYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL-N-BIPHÉNYLMÉTHYL-CARBOXAMIDE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to N-cycloalkyl-N-biphenylmethyl-carboxamide derivatives of formula (I) wherein A, Z1, Z2, Z3, X, n, Y and m represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式（I）的N-环烷基-N-联苯甲基-羧酰胺衍生物，其中A、Z1、Z2、Z3、X、n、Y和m代表各种取代基，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• CARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20090176844A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel carboxamides of the formula (I) The present application also relates to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  这项申请还涉及制备这些化合物的多种方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还包括新型中间体及其制备。