2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)acetic acid
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: KOAWADFHROEGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)acetic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 五氯化磷 、 potassium acetate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AUTOPHAGY INDUCERS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INDUCTEURS D'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文揭示了治疗癌症和神经退行性疾病的化合物和方法。在某些示例中，这些化合物增加自噬作用。

  公开号：

  WO2020219718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)acetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以60.1%的产率得到2-(3-bromo-5-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AUTOPHAGY INDUCERS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] INDUCTEURS D'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文揭示了治疗癌症和神经退行性疾病的化合物和方法。在某些示例中，这些化合物增加自噬作用。

  公开号：

  WO2020219718A1

文献信息

• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DI(PHÉNYLCHROMÈNE) UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016097073A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of Formula I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种具有公式I的雌激素受体调节剂及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述取代基和结构特征。还描述了包括所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体有关的疾病或症状。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04659706A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepine compounds are useful in treating gastrointestinal motility disorders. A particular compound of this invention is 8-hydroxy-7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine.

  磺酰基和磺酰基取代的3-苯并咪唑化合物对治疗胃肠动力障碍有用。该发明的一个特定化合物是8-羟基-7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并咪唑。
• Sulfinyl and sulfonyl substituted 2,3,4,5 tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04824839A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Sulfinyl and sulfonyl substituted 3-benzazepine compounds are useful in treating gastrointestinal motility disorders and emesis. A particular compound of this invention is 7-methylsulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine.

  亚砜基和磺酰基取代的3-苯并噁啉化合物在治疗胃肠动力障碍和呕吐方面很有用。该发明的一种特定化合物是7-甲基磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁啉。