1-(2,4-Difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-fluoro-7-(3-methyl-4-tert-butyloxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3-quinoline carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-Difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-fluoro-7-(3-methyl-4-tert-butyloxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3-quinoline carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,4-Difluorophenyl)-6-fluoro-7-[3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃N₃O₅
• 分子量: 517.505
• InChiKey: WQDXJVQPCMSAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 1-(2,4-Difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-fluoro-7-(3-methyl-4-tert-butyloxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3-quinoline carboxylic acid 以 盐酸 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 替马沙星盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of quinoline antibacterial compounds

  摘要：

  通过将羰酸酯保护的哌嗪衍生物与7-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉羧酸衍生物反应，制备取代的7-(哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸衍生物抗菌剂的方法。

  公开号：

  EP0350950A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline carboxylic acid 、 1-Boc-2-甲基哌嗪 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-Difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-fluoro-7-(3-methyl-4-tert-butyloxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3-quinoline carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of quinoline antibacterial compounds

  摘要：

  通过将羰酸酯保护的哌嗪衍生物与7-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉羧酸衍生物反应，制备取代的7-(哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸衍生物抗菌剂的方法。

  公开号：

  EP0350950A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLINE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1990000551A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) A process for preparing substituted 7-(piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline carboxylic acid derivative antibacterial agents by reacting a carbamate protected piperazine derivative with a 7-halo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline carboxylic acid derivative.(FR) On a mis au point un procédé de préparation d'agents antibactériens dérivés d'acide carboxylique de 7-(pipérazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline à substitution, consistant à faire réagir un dérivé de pipérazine protégé par du carbamate, avec un dérivé d'acide carboxylique de 7-halo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline.