2-[4-(6-chlorobenzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(6-chlorobenzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride
• 英文别名: 2-[4-[(6-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoyl chloride
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 352.174
• InChiKey: WUKIFEQHIOVNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-苯乙酸乙酯 、 2-[4-(6-chlorobenzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高选择性除草剂N-取代烷基芳氧苯氧基丙酰胺类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开新的式(I)代表的具有除草活性的N-取代烷基苯氧基丙酰胺，它的制备方法，控制稻田中恶性禾本科杂草的用途以及适合的除草组合物。式中：R1选自氢或C1-C6烷烃；R3选自氢或C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C5-C12芳基或杂芳基；Ar选自C6-C12芳基、C5-C12杂环芳基，且芳基、杂环芳基中的氢原子部分或者全部被选自下列中相同或不同的取代基取代：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基氨基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基；x选自N、O；标*的手性碳原子为R或者S构型，或R和S不同比例的混合物。

  公开号：

  CN105669584A
• 作为产物：
  描述：

  恶唑禾草灵 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[4-(6-chlorobenzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有除草活性的N-取代烷基芳氧苯氧基丙酰胺类化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示的N-取代烷基苯氧基丙酰胺化合物、制备方法、除草组合物及其在控制稻田中恶性禾本科杂草的用途。

  公开号：

  CN105418532A

文献信息

• 2-[4-(苯并噁唑-2-氧基)苯氧基]脂肪酰吡啶 胺的医药用途
  申请人：湖南大学

  公开号：CN105085506B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明涉及化学结构式I或式Ⅱ所示的2‑[4‑(苯并噁唑‑2‑氧基)苯氧基]脂肪酰吡啶胺：式中R、R1选自：氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1、X2、X4、X5、X6、X7、X8、X10选自：氢、氘或C1～C2烷基；X3选自：氟、氯、溴；X3选自：硝基；X9选自：氟、氯、溴；2‑[4‑(苯并噁唑‑2‑氧基)苯氧基]脂肪酰吡啶胺在制备抗癌药物中的应用。
• US4596594A
  申请人：——

  公开号：US4596594A

  公开（公告）日：1986-06-24
• 具有除草活性的N-取代烷基芳氧苯氧基丙酰胺类化合物及其制备与应用
  申请人：周银平

  公开号：CN105418532A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了通式(I)所示的N-取代烷基苯氧基丙酰胺化合物、制备方法、除草组合物及其在控制稻田中恶性禾本科杂草的用途。
• 高选择性除草剂N-取代烷基芳氧苯氧基丙酰胺类化合物及其制备与应用
  申请人：李为忠

  公开号：CN105669584A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开新的式(I)代表的具有除草活性的N-取代烷基苯氧基丙酰胺，它的制备方法，控制稻田中恶性禾本科杂草的用途以及适合的除草组合物。式中：R1选自氢或C1-C6烷烃；R3选自氢或C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C5-C12芳基或杂芳基；Ar选自C6-C12芳基、C5-C12杂环芳基，且芳基、杂环芳基中的氢原子部分或者全部被选自下列中相同或不同的取代基取代：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基氨基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基；x选自N、O；标*的手性碳原子为R或者S构型，或R和S不同比例的混合物。