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1-methyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;5-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
1-methyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
299.156
InChiKey
LLRFVESCYIOQPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
    摘要:
    提供了一种新型杂环化合物或其盐,用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式(1)表示:其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基,基团A可能有取代基;环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环,环B可能有取代基;环C代表芳香环,环C可能有取代基;L代表包含3至5个原子的主链的连接物,所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群,其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子,连接物L可能有取代基;n为0或1。
    公开号:
    US20130079306A1
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文献信息

  • Synthesis of <i>N</i>-Methoxy-<i>N</i>-methyl-β-enaminoketoesters:  New Synthetic Precursors for the Regioselective Synthesis of Heterocyclic Compounds
    作者:Tobias Persson、John Nielsen
    DOI:10.1021/ol0611088
    日期:2006.7.1
    Weinreb amides react with the lithium or sodium acetylide of ethyl propynoate in a hitherto unexplored acyl substitution-conjugate addition sequence to furnish (E)-N-methoxy-N-methyl-beta-enaminoketoesters. This approach provides a diverse entry to densely functionalized heterocyclic compounds, including pyrazoles through regioselective cyclocondensations with hydrazines in a microwave-assisted reaction
    [结构:见正文]温氏酰胺与丙酸乙酯乙炔乙炔按迄今未开发的酰基取代共轭物加成序列反应,制得(E)-N-甲氧基-N-甲基-β-烯酮酸酯。这种方法通过微波辅助反应中与的区域选择性环缩合,为稠密官能化的杂环化合物(包括吡唑)提供了多样化的入口。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
    申请人:ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2594555B1
    公开(公告)日:2018-03-07
  • US9200008B2
    申请人:——
    公开号:US9200008B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET INHIBITEUR DE DÉGRADATION DE P27KIP1
    申请人:ASKA PHARM CO LTD
    公开号:WO2012002527A1
    公开(公告)日:2012-01-05
     p27Kip1の分解を選択的に阻害するのに有用である新規な複素環化合物又はその塩を提供する。この化合物又はその塩は下記式(1)で表される。[式中、Aはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、又は複素環基を示し、基Aは置換基を有していてもよく;環Bは5~8員単環式複素環又はこの単環式複素環を含む縮合環を示し、環Bは置換基を有していてもよく;環Cは芳香族性環を示し、環Cは置換基を有していてもよく;Lは、主鎖が炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された3~5つの原子を有し、かつ窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された少なくとも1つのヘテロ原子を有するリンカーを示し、リンカーLは置換基を有していてもよく;nは0又は1である。]
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