1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-n-hexylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-n-hexylpyrazole
• 英文别名: 5-Hexyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrazole
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: RHITZWUXTIJNHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 一氧化碳 、 4-碘苯甲醚 、 甲基肼 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92.5%的产率得到1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-n-hexylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Construction of Pyrazoles and Isoxazoles with Palladium-Catalyzed Four-Component Coupling

  摘要：

  Four-component coupling of a terminal alkyne, hydrazine (hydroxylamine), carbon monoxide, and an aryl iodide furnishes pyrazole or isoxazole derivatives in the presence of a palladium catalyst. The reaction proceeds at room temperature and an ambient pressure of carbon monoxide in an aqueous solvent system.

  DOI：

  10.1021/ol051841j

文献信息

• One‐pot synthesis of unsymmetrical 1,3‐butadiyne derivatives
  作者：Zhicai Zhao

  DOI：10.1002/bkcs.12762

  日期：2023.10

  An efficient co-operative Ni/Cu system for Cadiot–Chodkiewicz coupling utilizes CaC2 as the alkyne source. The advantage of this cross-coupling reaction lies in the low cost of using cheap and readily available raw materials and the simplicity of operation. A series of functionalized diaryl, aryl-alkyl, and aryl-heteroaryl 1,3-diynes are obtained in moderate to high yields.

  Cadiot-Chodkiewicz 耦合的高效协同 Ni/Cu 系统利用 CaC 2作为炔烃源。这种交叉偶联反应的优点在于使用廉价易得的原材料成本低且操作简单。以中等到高产率获得了一系列官能化二芳基、芳基-烷基和芳基-杂芳基1,3-二炔。
• One-Pot Construction of Pyrazoles and Isoxazoles with Palladium-Catalyzed Four-Component Coupling
  作者：Mohamed S. Mohamed Ahmed、Kei Kobayashi、Atsunori Mori

  DOI：10.1021/ol051841j

  日期：2005.9.1

  Four-component coupling of a terminal alkyne, hydrazine (hydroxylamine), carbon monoxide, and an aryl iodide furnishes pyrazole or isoxazole derivatives in the presence of a palladium catalyst. The reaction proceeds at room temperature and an ambient pressure of carbon monoxide in an aqueous solvent system.