4-(4-ethylphenoxy)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-ethylphenoxy)piperidine
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SMAYFJHFGRXHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 碳酸氢钠 、 4-(4-ethylphenoxy)piperidine 、 水 在 ice 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以provided 20.0 g (61.3 mmol) of 1-(2-bromoacetyl)-4-(4-ethylphenoxy)piperidine as an oil的产率得到1-(2-bromoacetyl)-4-(4-ethylphenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Analgesic substituted-1-aminoalkylamino-4-aryloxypiperidines

  摘要：

  描述了一种公式为##STR1##的镇痛取代-1-氨基烷基氨基-4-芳氧基哌啶，其中X为氢，低烷基，CF.sub.3，乙酰或卤素；n为1或2；R.sub.1为H.sub.2或氧；R.sub.2为H，低烷基或苄基；R.sub.3为氧或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，其作为镇痛剂和中间化合物有用。

  公开号：

  US04518713A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-哌啶基氧基)苯基]乙酮 、 三乙二醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4-(4-ethylphenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Analgesic substituted-1-aminoalkylamino-4-aryloxypiperidines

  摘要：

  描述了一种镇痛替代的1-氨基烷基氨基-4-芳氧基哌啶类化合物，其化学式为##STR1##其中X为氢、较低烷基、CF.sub.3、乙酰基或卤素；n为1或2；R.sub.1为H.sub.2或氧；R.sub.2为H、较低烷基或苄基；R.sub.3为氧或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，这些化合物可用作镇痛剂和其中间体化合物。

  公开号：

  US04518713A1

文献信息

• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070191405A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Substituted 1-aminoalkylamino-4-aryloxypiperidines, a process for their preparation, intermediates thereof, and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0158283A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  The present invention relates to substituted-1-amino- alkylamino-4-aryloxypiperidines of the formula where X is hydrogen, loweralkyl, CF3, acetyl or halogen; n is 1 or 2; R, is H2 or oxygen; R2 is H, loweralkyl or benzyl; and R3 is oxygen or -O-CH2CH2-O-, which are useful as analgesic agents, a process for their preparation and intermediate compounds therefor.

  本发明涉及式中 X 为氢、低级烷基、CF3、乙酰基或卤素；n 为 1 或 2；R，为 H2 或氧；R2 为 H、低级烷基或苄基；R3 为氧或 -O-CH2CH2-O-的取代-1-氨基-烷基氨基-4-芳氧基哌啶，它们可用作镇痛剂，本发明还涉及其制备方法和中间化合物。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US4518713A
  申请人：——

  公开号：US4518713A

  公开（公告）日：1985-05-21