(3S,4R)-tert-butyl 3-fluoro-4-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4R)-tert-butyl 3-fluoro-4-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-(methylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂FNO₅S
• 分子量: 311.375
• InChiKey: DVADQFSVWWQVQN-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-tert-butyl 3-fluoro-4-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-4-(difluoromethoxy)benzyl 4-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-ylamino)methyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开号：

  WO2016100349A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 Walphos SL-W003-1 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -65.0~50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 82.5h， 生成 (3S,4R)-tert-butyl 3-fluoro-4-((methylsulfonyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开号：

  WO2016100349A3

文献信息

• N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160272592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• US9969694B2
  申请人：——

  公开号：US9969694B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS (CAYMAN) LTD

  公开号：WO2016100349A3

  公开（公告）日：2016-08-18