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(E)-4-methyl-N-((quinolin-2-yl)ethylidene)aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methyl-N-((quinolin-2-yl)ethylidene)aniline
英文别名
(E)-1-(quinolin-2-yl)-N-(p-tolyl)methanimine;(E)-4-methyl-N-(quinolin-2-methylene)aniline
(E)-4-methyl-N-((quinolin-2-yl)ethylidene)aniline化学式
CAS
——
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
LNKUZZWFLMBFDA-LDADJPATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-methyl-N-((quinolin-2-yl)ethylidene)anilinesilver trifluoromethanesulfonate乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    喹啉官能化席夫碱银(I)配合物:与生物分子的相互作用和体外细胞毒性,抗氧化和抗菌活性。
    摘要:
    已经合成并研究了一系列十五种银(I)喹啉配合物Q1 - Q15的生物活性。Q1 - Q15是由喹啉基席夫碱衍生物L1 - L5(将2-喹啉甲醛与各种苯胺衍生物缩合而得)与AgNO 3,AgClO 4和AgCF 3 SO 3的反应合成的。Q1 – Q15通过各种光谱技术和[Ag(L1)2 ] NO 3 Q1,[Ag(L1)2 ] ClO 4 Q6,[Ag(L2)2 ] ClO 4 Q7,[Ag(L2)2 ] CF 3 SO 3 Q12和[Ag(L4)2 ] CF 3 SO 3 Q14通过单晶X射线衍射分析确定。对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌测试表明,结构和阴离子对配合物的中等至极好的抗菌活性具有影响。配合物的体外抗氧化活性显示出良好的自由基清除活性,可降低铁的抗氧化能力(FRAP)。具有氟取代基或噻吩或苯并噻唑部分的配合物对IC 50更有效比所用标准抗坏血酸(2.68 mg / mL)高0
    DOI:
    10.3390/molecules26051205
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛乙烷,三氯氟-甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到(E)-4-methyl-N-((quinolin-2-yl)ethylidene)aniline
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-Methyl-N-((quinolin-2-yl)ethylidene)aniline as ligand for IIB supramolecular complexes: synthesis, structure, aggregation-induced emission enhancement and application in PMMA-doped hybrid material
    摘要:
    合成了具有 AIEE 特性的 1-5 号配合物,并将 1 号配合物加入 PMMA 中。
    DOI:
    10.1039/c6dt03853k
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文献信息

  • 以(E)-4-甲基-N-((喹啉-2)亚甲基)苯胺为配体的锌金属配合物及制备方法
    申请人:哈尔滨工业大学
    公开号:CN106496256A
    公开(公告)日:2017-03-15
    以(E)‑4‑甲基‑N‑((喹啉‑2)亚甲基)苯胺配体属配合物及制备方法,它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明的目的是为了解决现有绿色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。以(E)‑4‑甲基‑N‑((喹啉‑2)亚甲基)苯胺配体属配合物的分子式为C17H14Cl2N2Zn,结构式为方法:将2‑喹啉甲醛和对甲基苯胺在溶剂热条件下回流反应,得到(E)‑4‑甲基‑N‑((喹啉‑2)亚甲基)苯胺;再将(E)‑4‑甲基‑N‑((喹啉‑2)亚甲基)苯胺氯化锌加入到乙腈中反应,得到配合物。本发明可获得以(E)‑4‑甲基‑N‑((喹啉‑2)亚甲基)苯胺配体属配合物。
  • HAGEN, V.;DOVE, B.;MORGENSTERN, E.;LABES, D.;GOERES, E.;TOMASCHEWSKI, G.;+, PHARMAZIE, 1983, 38, N 7, 437-439
    作者:HAGEN, V.、DOVE, B.、MORGENSTERN, E.、LABES, D.、GOERES, E.、TOMASCHEWSKI, G.、+
    DOI:——
    日期:——
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