(E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: SHVQLENIMVAPOY-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  喹啉官能化席夫碱银（I）配合物：与生物分子的相互作用和体外细胞毒性，抗氧化和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成并研究了一系列十五种银（I）喹啉配合物Q1 - Q15的生物活性。Q1 - Q15是由喹啉基席夫碱衍生物L1 - L5（将2-喹啉甲醛与各种苯胺衍生物缩合而得）与AgNO 3，AgClO 4和AgCF 3 SO 3的反应合成的。Q1 – Q15通过各种光谱技术和[Ag（L1）2 ] NO 3 Q1，[Ag（L1）2 ] ClO 4 Q6，[Ag（L2）2 ] ClO 4 Q7，[Ag（L2）2 ] CF 3 SO 3 Q12和[Ag（L4）2 ] CF 3 SO 3 Q14通过单晶X射线衍射分析确定。对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌测试表明，结构和阴离子对配合物的中等至极好的抗菌活性具有影响。配合物的体外抗氧化活性显示出良好的自由基清除活性，可降低铁的抗氧化能力（FRAP）。具有氟取代基或噻吩或苯并噻唑部分的配合物对IC 50更有效比所用标准抗坏血酸（2.68 mg / mL）高0

  DOI：

  10.3390/molecules26051205
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 对氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  喹啉官能化席夫碱银（I）配合物：与生物分子的相互作用和体外细胞毒性，抗氧化和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成并研究了一系列十五种银（I）喹啉配合物Q1 - Q15的生物活性。Q1 - Q15是由喹啉基席夫碱衍生物L1 - L5（将2-喹啉甲醛与各种苯胺衍生物缩合而得）与AgNO 3，AgClO 4和AgCF 3 SO 3的反应合成的。Q1 – Q15通过各种光谱技术和[Ag（L1）2 ] NO 3 Q1，[Ag（L1）2 ] ClO 4 Q6，[Ag（L2）2 ] ClO 4 Q7，[Ag（L2）2 ] CF 3 SO 3 Q12和[Ag（L4）2 ] CF 3 SO 3 Q14通过单晶X射线衍射分析确定。对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌测试表明，结构和阴离子对配合物的中等至极好的抗菌活性具有影响。配合物的体外抗氧化活性显示出良好的自由基清除活性，可降低铁的抗氧化能力（FRAP）。具有氟取代基或噻吩或苯并噻唑部分的配合物对IC 50更有效比所用标准抗坏血酸（2.68 mg / mL）高0

  DOI：

  10.3390/molecules26051205

文献信息

• HAGEN, V.;DOVE, B.;MORGENSTERN, E.;LABES, D.;GOERES, E.;TOMASCHEWSKI, G.;+, PHARMAZIE, 1983, 38, N 7, 437-439
  作者：HAGEN, V.、DOVE, B.、MORGENSTERN, E.、LABES, D.、GOERES, E.、TOMASCHEWSKI, G.、+

  DOI：——

  日期：——
• KADABA P. K., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 143-146
  作者：KADABA P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Quinoline Functionalized Schiff Base Silver (I) Complexes: Interactions with Biomolecules and In Vitro Cytotoxicity, Antioxidant and Antimicrobial Activities
  作者：Adesola A. Adeleke、Sizwe J. Zamisa、Md. Shahidul Islam、Kolawole Olofinsan、Veronica F. Salau、Chunderika Mocktar、Bernard Omondi

  DOI：10.3390/molecules26051205

  日期：——

  against Gram-positive and Gram-negative bacteria revealed the influence of structure and anion on the complexes′ moderate to excellent antibacterial activity. In vitro antioxidant activities of the complexes showed their good radical scavenging activity in ferric reducing antioxidant power (FRAP). Complexes with the fluorine substituent or the thiophene or benzothiazole moieties are more potent with IC50

  已经合成并研究了一系列十五种银（I）喹啉配合物Q1 - Q15的生物活性。Q1 - Q15是由喹啉基席夫碱衍生物L1 - L5（将2-喹啉甲醛与各种苯胺衍生物缩合而得）与AgNO 3，AgClO 4和AgCF 3 SO 3的反应合成的。Q1 – Q15通过各种光谱技术和[Ag（L1）2 ] NO 3 Q1，[Ag（L1）2 ] ClO 4 Q6，[Ag（L2）2 ] ClO 4 Q7，[Ag（L2）2 ] CF 3 SO 3 Q12和[Ag（L4）2 ] CF 3 SO 3 Q14通过单晶X射线衍射分析确定。对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌测试表明，结构和阴离子对配合物的中等至极好的抗菌活性具有影响。配合物的体外抗氧化活性显示出良好的自由基清除活性，可降低铁的抗氧化能力（FRAP）。具有氟取代基或噻吩或苯并噻唑部分的配合物对IC 50更有效比所用标准抗坏血酸（2.68 mg / mL）高0