(E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: SHVQLENIMVAPOY-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  喹啉官能化席夫碱银（I）配合物：与生物分子的相互作用和体外细胞毒性，抗氧化和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成并研究了一系列十五种银（I）喹啉配合物Q1 - Q15的生物活性。Q1 - Q15是由喹啉基席夫碱衍生物L1 - L5（将2-喹啉甲醛与各种苯胺衍生物缩合而得）与AgNO 3，AgClO 4和AgCF 3 SO 3的反应合成的。Q1 – Q15通过各种光谱技术和[Ag（L1）2 ] NO 3 Q1，[Ag（L1）2 ] ClO 4 Q6，[Ag（L2）2 ] ClO 4 Q7，[Ag（L2）2 ] CF 3 SO 3 Q12和[Ag（L4）2 ] CF 3 SO 3 Q14通过单晶X射线衍射分析确定。对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌测试表明，结构和阴离子对配合物的中等至极好的抗菌活性具有影响。配合物的体外抗氧化活性显示出良好的自由基清除活性，可降低铁的抗氧化能力（FRAP）。具有氟取代基或噻吩或苯并噻唑部分的配合物对IC 50更有效比所用标准抗坏血酸（2.68 mg / mL）高0

  DOI：

  10.3390/molecules26051205
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 对氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  喹啉官能化席夫碱银（I）配合物：与生物分子的相互作用和体外细胞毒性，抗氧化和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成并研究了一系列十五种银（I）喹啉配合物Q1 - Q15的生物活性。Q1 - Q15是由喹啉基席夫碱衍生物L1 - L5（将2-喹啉甲醛与各种苯胺衍生物缩合而得）与AgNO 3，AgClO 4和AgCF 3 SO 3的反应合成的。Q1 – Q15通过各种光谱技术和[Ag（L1）2 ] NO 3 Q1，[Ag（L1）2 ] ClO 4 Q6，[Ag（L2）2 ] ClO 4 Q7，[Ag（L2）2 ] CF 3 SO 3 Q12和[Ag（L4）2 ] CF 3 SO 3 Q14通过单晶X射线衍射分析确定。对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌测试表明，结构和阴离子对配合物的中等至极好的抗菌活性具有影响。配合物的体外抗氧化活性显示出良好的自由基清除活性，可降低铁的抗氧化能力（FRAP）。具有氟取代基或噻吩或苯并噻唑部分的配合物对IC 50更有效比所用标准抗坏血酸（2.68 mg / mL）高0

  DOI：

  10.3390/molecules26051205

文献信息

• HAGEN, V.;DOVE, B.;MORGENSTERN, E.;LABES, D.;GOERES, E.;TOMASCHEWSKI, G.;+, PHARMAZIE, 1983, 38, N 7, 437-439
  作者：HAGEN, V.、DOVE, B.、MORGENSTERN, E.、LABES, D.、GOERES, E.、TOMASCHEWSKI, G.、+

  DOI：——

  日期：——
• KADABA P. K., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 143-146
  作者：KADABA P. K.

  DOI：——

  日期：——