二溴二苯基甲烷 | 6425-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二溴二苯基甲烷
• 英文名称: α,α-dibromodiphenylmethane
• 英文别名: diphenylmethyl dibromide；Diphenyldibromomethane；dibromodiphenylmethane；dibromo-diphenyl-methane；Dibrom-diphenyl-methan；Dibromdiphenylmethan；[dibromo(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 6425-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂
• 分子量: 326.03
• InChiKey: HNBFCAMUUALGHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴二苯基甲烷 在 chromium(VI) oxide 、 dinitrogen tetraoxide 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 tetrakis-(4-nitro-phenyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  135.聚苯乙烯。第一部分。四对硝基苯基乙烯的制备和特性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000678
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 在 iron(III) chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二溴二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氯二苯甲烷催化氯化铁（III）催化醇与羧酸的卤代反应

  摘要：

  开发了一种以α，α-二氯二苯甲烷为氯化剂，FeCl 3为催化剂的醇和羧酸氯化新方法。该方法能够在温和条件下高产率地将各种醇和羧酸转化为它们相应的烷基和酰氯。特别有趣的是观察到，当反应混合物中存在LiBr或LiI时，相应的烷基溴化物和碘化物可以由醇生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00831

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE ET DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005019161A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula below, wherein the meanings of G, E, E, n, R1, R2, R3 et R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类新颖的化合物，其由下述公式表示，其中G、E、E、n、R1、R2、R3和R4的含义如公式中所示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗那些指示抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• Side-Chain Bromination of Diphenylmethanes, 1,2-Diphenylethanes, and 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide under Irradiation of a Tungsten Lamp
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.2336

  日期：1994.8

  bromination of diphenylmethane and methyl derivatives with N-bromosuccinimide afforded benzophenone and (polybromomethyl)benzophenones via the hydrolysis of dibromodiphenylmethanes. 1,2-Diphenylethane and p-t-butyl derivative gave dibromostilbenes, while the o-methyl derivative afforded bis(dibromomethyl)dibromodiphenylethane. 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene gave 9-bromodibenzocycloheptenone, which

  二苯甲烷和甲基衍生物与 N-溴代琥珀酰亚胺的光热溴化反应通过二溴二苯甲烷的水解得到二苯甲酮和（多溴甲基）二苯甲酮。1,2-二苯基乙烷和叔丁基衍生物得到二溴芪，而邻甲基衍生物得到双（二溴甲基）二溴二苯基乙烷。10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯得到9-溴二苯并环庚烯酮，它也是在10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮的溴化反应中得到的。
• Carbenoid reaction
  作者：S. Murahashi、I. Moritani

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80009-7

  日期：1967.1

  methyllithium in the presence of ethyl vinyl ether. A cyclopropane derivative was not obtained from the reaction of 9,9-dibromofluorene (III) or 9,9-dichloro-9H-tribenzo[a.c.e]cycloheptene (IV) with alkyllithium in olefin but 9,9′-bifluorenylidene (IX) and 9,9′-dibromo-9,9′-bifluorenyl (XI) were produced from III and 9-methylene-9H-tribenzo[a.c.e]cycloheptene (XXIII) and 9H-tribenzo-[a.c.e]-cyclohepten-9-ol

  在乙基乙烯基醚的存在下，由二溴二苯基甲烷（II）与甲基锂的反应获得1，1-二苯基-2-乙氧基环丙烷。由9,9-二溴芴（III）或9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯（IV）与烷基锂在烯烃中的反应未得到环丙烷衍生物，但9,9'-联芴基（IX） III和9-亚甲基-9 H-三苯并[ace]环庚烯（XXIII）和9 H-三苯并-[ace] -cyclohepten -9生成9,9'-二溴-9,9'-联芴基（XI）IV的-ol（XXIV）。讨论了反应机理。
• Exohedral Addition Chemistry of the Fullerenide Anions C ₆₀ ²⁻ and C ₆₀ ^⋅−
  作者：Isabell Wabra、Johannes Holzwarth、Frank Hauke、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.201805777

  日期：2019.4.5

  powerful methods for the functionalization of these macromolecular forms of synthetic carbon allotropes (SCAs). Activation of C60 by negative charging represents a little explored concept of fullerene chemistry, providing both new insights of fullerene reactivity itself and new types of exohedral derivatives.

  报道了对还原的富勒烯C 60 2−和C 60 ⋅−的外表面反应性的系统筛选研究。这些带有双负电荷的碳笼是通过用钾将C 60两倍还原生成K 2 C 60或通过用苄腈PhCN⋅-自由基原位单还原制备的。， 分别。几类亲电试剂，包括双生和遥远的二卤化物，苄基溴化物和重氮鎓化合物，被用作加成伙伴。通常，所研究的溴化物被证明是最合适的反应伙伴。合成了一系列富勒烯加合物和环加合物，涉及1,2-或1,4-加成模式，具体取决于精确的结构和加成物的空间需求，并对其进行了充分表征。一些反应产物是前所未有的中性C 60形式。本文介绍的富勒烯化学与石墨烯和碳纳米管的相关反应非常相似，这是使这些大分子形式的合成碳同素异形体（SCA）功能化的最有效方法。激活C带负电荷的60代表了对富勒烯化学的一些探索性概念，既提供了富勒烯反应性本身的新见解，又提供了新型的外延面体衍生物。