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9-N-3′-carboxyphenyl-7-N′-methylguanine | 1485772-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-N-3′-carboxyphenyl-7-N′-methylguanine
英文别名
3-(2-amino-7-methyl-6-oxo-1H-purin-7-ium-9-yl)benzoate
9-N-3′-carboxyphenyl-7-N′-methylguanine化学式
CAS
1485772-37-9
化学式
C13H11N5O3
mdl
——
分子量
285.262
InChiKey
PXZOBQAMILOZMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    120.97
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    鸟嘌呤吡啶1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 9-N-3′-carboxyphenyl-7-N′-methylguanine
    参考文献:
    名称:
    针对流感聚合酶PB2帽结合域的新7-甲基鸟嘌呤衍生物
    摘要:
    异三聚体流感病毒聚合酶在感染细胞的核内执行病毒RNA的复制和转录。通过“帽捕捉”进行转录需要宿主细胞前mRNA通过其5'帽与PB2亚基结合。因此,PB2帽结合位点可能是直接抑制病毒复制的新抗病毒药物的良好靶标。使用PB2帽结合结构域的结构的对接研究表明,在N -9和N -2位置取代的7-烷基鸟嘌呤衍生物可能是不错的选择。合成了四个系列的7,9-二-和2,7,9-三烷基鸟嘌呤衍生物,并通过AlphaScreen分析与生物素化帽类似物竞争进行了评估。三种合成的化合物具有IC 50的强大体外活性值低于10μM。与H5N1 PB2帽结合结构域复合的三种抑制剂的高分辨率X射线结构证实了结合模式,并为进一步的化合物优化提供了详细信息。
    DOI:
    10.1021/jm401369y
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文献信息

  • New 7-Methylguanine Derivatives Targeting the Influenza Polymerase PB2 Cap-Binding Domain
    作者:Stéphane Pautus、Peter Sehr、Joe Lewis、Antoine Fortuné、Andrea Wolkerstorfer、Oliver Szolar、Delphine Guilligay、Thomas Lunardi、Jean-Luc Décout、Stephen Cusack
    DOI:10.1021/jm401369y
    日期:2013.11.14
    directly inhibit viral replication. Docking studies using the structure of the PB2 cap-binding domain suggested that 7-alkylguanine derivatives substituted at position N-9 and N-2 could be good candidates. Four series of 7,9-di- and 2,7,9-trialkyl guanine derivatives were synthesized and evaluated by an AlphaScreen assay in competition with a biotinylated cap analogue. Three synthesized compounds display
    异三聚体流感病毒聚合酶在感染细胞的核内执行病毒RNA的复制和转录。通过“帽捕捉”进行转录需要宿主细胞前mRNA通过其5'帽与PB2亚基结合。因此,PB2帽结合位点可能是直接抑制病毒复制的新抗病毒药物的良好靶标。使用PB2帽结合结构域的结构的对接研究表明,在N -9和N -2位置取代的7-烷基鸟嘌呤衍生物可能是不错的选择。合成了四个系列的7,9-二-和2,7,9-三烷基鸟嘌呤衍生物,并通过AlphaScreen分析与生物素化帽类似物竞争进行了评估。三种合成的化合物具有IC 50的强大体外活性值低于10μM。与H5N1 PB2帽结合结构域复合的三种抑制剂的高分辨率X射线结构证实了结合模式,并为进一步的化合物优化提供了详细信息。
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