4,9-dihydro-2-(2-phenylethyl)-9-methyl-4,10,10-trioxo-2H-pyrazolo<3,4-c><2,1>benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,9-dihydro-2-(2-phenylethyl)-9-methyl-4,10,10-trioxo-2H-pyrazolo<3,4-c><2,1>benzothiazepine
• 英文别名: 5-Methyl-4,4-dioxo-2-(2-phenylethyl)pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: JJUDJSXGOSZVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 、 5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到4,9-dihydro-2-(2-phenylethyl)-9-methyl-4,10,10-trioxo-2H-pyrazolo<3,4-c><2,1>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-c] [2,1]苯并二氮杂s的制备及其区域化学作用

  摘要：

  描述了在吡唑部分的氮原子上取代的新吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮杂的制备。它是通过4,9-二氢-9-甲基-4,10,10-三氧代-1（2）H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮pine（1）与在传统和相转移催化（PTC）条件下都可以使用几种烷基化剂。通过研究其1 H nmr光谱和进行NOE实验，对获得的N-烷基区域异构体进行分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330126

文献信息

• Preparation and regiochemical assignments of new pyrazolo[3,4-c] [2,1]benzodiazepines
  作者：Esther Arranz、Juan A. Díaz、Esther Morante、Carmen Pérez、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570330126

  日期：1996.1

  The preparation of new pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepines substituted at the nitrogen atoms of the pyrazole moiety is described. It was carried out by reaction of the 4,9-dihydro-9-methyl-4,10,10-trioxo-1(2)H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine (1) with several alkylating agents under both classical and phase-transfer catalysis (PTC) conditions. Assignments of the N-alkyl regioisomers obtained were

  描述了在吡唑部分的氮原子上取代的新吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮杂的制备。它是通过4,9-二氢-9-甲基-4,10,10-三氧代-1（2）H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮pine（1）与在传统和相转移催化（PTC）条件下都可以使用几种烷基化剂。通过研究其1 H nmr光谱和进行NOE实验，对获得的N-烷基区域异构体进行分配。