(4-((1-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-2-nitrophenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((1-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-2-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: [4-[[1-[(3-Methylimidazol-4-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-2-nitrophenyl]methanol；[4-[[1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-2-nitrophenyl]methanol
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₃
• 分子量: 331.374
• InChiKey: CYPIDFSWPQPKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲酸 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 (4-((1-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)amino)-2-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征新型小分子作为广泛的抗血吸虫病药物

  摘要：

  血吸虫病是一种主要的人类寄生虫病，折磨着2.5亿多人，历史上曾用吡喹酮或奥沙米喹进行化学疗法治疗。由于奥沙尼喹是特定物种的，可以杀死曼氏血吸虫而不杀死其他血吸虫物种（血吸虫或日本血吸虫），并且耐药菌株的证据正在增长，因此研究工作集中在确定新方法上。以来自X射线晶体学研究和血吸虫病的数据为指导在草胺喹啉上进行蠕虫杀灭试验时，我们基于结构的药物设计方法产生了可靠的结构-活性关系（SAR）程序，该程序确定了几种具有有效杀虫作用的新的先导化合物。这些研究最终导致化合物12a的发现，该化合物显示出杀死曼氏链球菌（75％），血红霉菌（40％）和日本血吸虫（83％）的广泛物种活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00257

文献信息

• Design, Synthesis, and Characterization of Novel Small Molecules as Broad Range Antischistosomal Agents
  作者：Anastasia Rugel、Reid S. Tarpley、Ambrosio Lopez、Travis Menard、Meghan A. Guzman、Alexander B. Taylor、Xiaohang Cao、Dmytro Kovalskyy、Frédéric D. Chevalier、Timothy J. C. Anderson、P. John Hart、Philip T. LoVerde、Stanton F. McHardy

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00257

  日期：2018.10.11

  Schistosomiasis is a major human parasitic disease afflicting more than 250 million people, historically treated with chemotherapies praziquantel or oxamniquine. Since oxamniquine is species-specific, killing Schistosoma mansoni but not other schistosome species (S. haematobium or S. japonicum) and evidence for drug resistant strains is growing, research efforts have focused on identifying novel approaches

  血吸虫病是一种主要的人类寄生虫病，折磨着2.5亿多人，历史上曾用吡喹酮或奥沙米喹进行化学疗法治疗。由于奥沙尼喹是特定物种的，可以杀死曼氏血吸虫而不杀死其他血吸虫物种（血吸虫或日本血吸虫），并且耐药菌株的证据正在增长，因此研究工作集中在确定新方法上。以来自X射线晶体学研究和血吸虫病的数据为指导在草胺喹啉上进行蠕虫杀灭试验时，我们基于结构的药物设计方法产生了可靠的结构-活性关系（SAR）程序，该程序确定了几种具有有效杀虫作用的新的先导化合物。这些研究最终导致化合物12a的发现，该化合物显示出杀死曼氏链球菌（75％），血红霉菌（40％）和日本血吸虫（83％）的广泛物种活性。