Ta(CO)4(η(5)-C5H5)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Ta(CO)4(η(5)-C5H5)
• 化学式: C₉H₅O₄Ta
• 分子量: 358.084
• InChiKey: HYJYKFUHNDUCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ta(CO)4(η(5)-C5H5) 以 polyethylene 为溶剂， 生成 Ta(CO)3(η(5)-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  An investigation into the photochemical reactions of M(η5-C5H5)(CO)4 and M(η5-C9H7)(CO)4 (M = Nb or Ta) with H2 and N2 in polyethylene matrices and liquid xenon at low temperature

  摘要：

  在低温下，在高压反应气体环境中，MCp²(CO)4（Cp² = Cp 或 indenyl；M = Nb 或 Ta）在聚乙烯（PE）基体中的光解反应导致形成广泛的光产物。在惰性气氛（氦气）下，母体四羰基的辐照后观察到 NbCp²(CO)3 和 NbCp²(CO)2。然而，对于相应的钽化合物的类似反应中，仅观察到 TaCp²(CO)3。类似地，在高压氮气环境下，辐照 NbCp²(CO)4 后观察到 NbCp²(CO)3(N2) 和 NbCp²(CO)2(N2)2，而辐照 TaCp²(CO)4 后仅观察到 TaCp²(CO)3(N2)。在氢气气氛下，辐照 TaCp²(CO)4 后形成经典的二氢化物 TaCp²(CO)3H2。辐照 Nb(C9H7)(CO)4 后形成非经典的二氢复合物 Nb(C9H7)(CO)3(η²-H2)。NbCp(CO)4 形成经典氢化物和非经典二氢复合物。利用高压低温反应池，观察到 TaCp²(CO)3(N2) 与氢气的热反应生成 TaCp²(CO)3H2。初步的室温研究表明，Ta(C9H7)(CO)3H2 的反应性约为 TaCp(CO)3H2 在聚乙烯中高出约 50 倍。

  DOI：

  10.1039/b007023h
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyclopentadienyl 、 HgCl₂ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以63%的产率得到Ta(CO)4(η(5)-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ta: MVol.B2, 156, page 358 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved synthesis of (η5-CpR)M(CO)4 compounds and the Nujol matrix photochemistry of (η5-C5H5)M(CO)4 and (η5-C9H7)M(CO)4, where M=Nb and Ta
  作者：Thomas E Bitterwolf、Skip Gallagher、J.Timothy Bays、Bruce Scallorn、Arnold L Rheingold、Ilia A Guzei、Louise Liable-Sands、John C Linehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00735-3

  日期：1998.4

  Improved preparative routes for cyclopentadienyl (Cp) and substituted Cp(CO)4 derivatives of niobium and tantalum and their precursors are described. New compounds are fully characterized by IR, NMR, and elemental analysis. The molecular structures of five compounds were determined: (vinylCp)Nb(CO)4: triclinic, Pı̄, a=6.770(1) Å, b=6.937(1) Å, c=12.706(2) Å, α=90.42(1)°, β=91.07(1)°, γ=105.560(8)°

  描述了铌和钽的环戊二烯基（CP）和取代的CP（CO）4衍生物及其前体的改进制备路线。新化合物通过IR，NMR和元素分析得到充分表征。测定的五种化合物的分子结构：（vinylCP）NB（CO）4：三斜晶系，P I，一个= 6.770（1）埃，b = 6.937（1）埃，c ^ = 12.706（2）埃，α = 90.42 （1）°，β = 91.07（1）°，γ = 105.560（8）°，V = 574.71（12）一种3，ž = 2，- [R （˚F）= 2.82; （乙酰基CP）Nb（CO）4：单斜晶系，P 2 1 / ç，一个= 10.316（2）埃，b = 14.490（3）埃，c ^ = 7.957（3）埃，β = 94.68（2）°，V = 1185.4（4）3，Z = 4，R（F）= 2.58；（CP）的Ta（CO）4：斜方晶系，晶Pnma，一个= 7.756（1）埃，b =
• Kinetics and mechanisms of the ligand substitution of (η5-C9H7)M(CO)4, where M=Nb or Ta, and a reinvestigation of the kinetics of (η5-C5H5)M(CO)4. Molecular structure of (η5-C5H5)Nb(Co)3[P(C6H5)3]
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Dinara Lukmanova、Skip Gallagher、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei、Louise Liable-Sands

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00257-6

  日期：2000.7

  suggested by an earlier kinetic study. The indenyl compounds were found to predominantly react by an associative mechanism. Rate and thermodynamic data indicate that the indenyl effect is operative in these Group V compounds. The molecular structure of (η5-C5H5)Nb(CO)3[P(C6H5)3]·0.25CH2Cl2 was determined: P1̄, a=10.817(2), b=12.403(2), c=18.962(3) Å, α=100.901(13), β=104.695(10), γ=103.52(2)°, V=2307.6(7)

  动力学研究为（η的CO取代反应进行5 -C 5 H ^ 5）M（CO）4和（η 5 -C 9 ħ 7）M（CO）4（其中M = Nb，Ta）与膦和亚磷酸酯。发现铌衍生物的配体交换速率比钽高，而茚基衍生物的交换速率比环戊二烯基衍生物快。发现环戊二烯基化合物通过解离或解离交换机制进行反应，这与早期动力学研究所建议的缔合机制相反。发现茚基化合物主要通过缔合机理反应。速率和热力学数据表明，在这些Ⅴ族化合物中，茚基作用是有效的。（η的分子结构5 -C 5 H ^ 5）的Nb（CO）3 [P（C 6 H ^ 5）3 ]·0.25CH 2确定Cl 2：P 1＆＃x0304;，a = 10.817（2），b = 12.403（2），c = 18.962（3）Å，α = 100.901（13），β = 104.695（10），γ = 103.52 （2）°，V = 2307.6（7）3，ž = 4，- [R
• Anomalous behaviour of [Nb(CO)₆]^–and [Ta(CO)₆]^–towards protons. Crystal and molecular structure of the organometallic acid [C₄H₈OH]⁺[Nb₂(CO)₈Cl₃]^–·C₄H₈O
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni、Pier Francesco Zanazzi

  DOI：10.1039/c39820001304

  日期：——

  Treatment of [M(CO)6]– with HX (X = Cl, AcO) under anhydrpus conditions or in aqueous buffered solution yielded the diamagnetic [M2(CO)8X3]– anions of d4 niobium (I) and tantalum (I); the crystal and molecular structure of the title compound was solved by X-ray diffraction methods, showing that each niobium centre is heptaco-ordinated to four terminal carbonyl groups and to three bridging chlorides.

  在无水剂条件下或在缓冲水溶液中用HX（X = Cl，AcO）处理[M（CO）6 ] –产生抗磁性[M 2（CO）8 X 3 ] – d 4铌（I）和阴离子的阴离子钽（I）; 用X-射线衍射法分析了标题化合物的晶体和分子结构，结果表明每个铌中心的庚烷配位为四个末端羰基和三个桥连氯化物。
• Darstellung und molekülstruktur einer neuartigen σ-alkyl/π-Oxoallyl-tantal-verbindung
  作者：Ernst Guggolz、Manfred L. Ziegler、Helmut Biersack、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96187-4

  日期：1980.8

  the novel tantalum compound (η5-C5H5)TC(CH3)2]Cl2 has been synthesized by reductive high-pressure carbonylation of (η5-C5H5)TaCl4 and subsequent treatment of the reactive intermediate with mesityl oxide. The σ-alkyl/π-oxoallyl coordination of the oxo ligand has been established by measn of X-ray diffraction methods.

  新型钽化合物（η 5 -C 5 H ^ 5）笔C（CH 3）2 ]氯2已经通过（η还原高压羰基合成的5 -C 5 H ^ 5）TACL 4和随后的治疗反应性的与间苯三酚的中间体。通过X射线衍射方法测定了氧代配体的σ-烷基/π-氧代烯丙基配位。
• George, Michael W.; Haward, Mark T.; Hamley, Paul A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 6, p. 2286 - 2299
  作者：George, Michael W.、Haward, Mark T.、Hamley, Paul A.、Hughes, Catherine、Johnson, Frank P. A.、Popov, Vladimir K.、Poliakoff, Martyn

  DOI：——

  日期：——