2-methoxy-1-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: VFNYNRDAYYHDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到2-methoxy-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  乙二醇衍生物的串联酸/钯催化还原还原重排。

  摘要：

  在本文中，我们描述了酸/ Pd串联催化的乙二醇衍生物向末端甲酸酯的转化。机理研究表明，在[1,2] -H迁移和氧基离去基团的裂解下，底物发生重排成醛。离开的基团被捕获为其甲酸酯，醛被还原并随后酯化为甲酸酯。磺酸可催化醛的重排，而还原步骤则需要独特的催化剂体系，该体系包含Pd（II）-或Pd（0）-前体，其负载量低至0.75 mol％和a，a'-bis（二叔丁基膦基）-邻二甲苯作为配体。还原步骤利用甲酸作为易于处理的转移还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202000251
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺 、 4-溴茴香硫醚 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 以82%的产率得到2-methoxy-1-(4-(methylthio)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基锂与多官能N,N-二甲基酰胺和四甲基脲在甲苯中的连续流酰化

  摘要：

  各种芳基或杂芳基溴化物在 THF（1.0 当量）与sec- BuLi（1.1 当量）存在下在甲苯中的连续流动反应，在 25°C 下在 40 秒内提供相应的芳基锂，该芳基锂被各种官能化的N、N -酰化二甲基酰胺，包括易于烯醇化的酰胺，可在 -20 °C 下在 27 秒内以 48-90% 的产率生成高度官能化的酮（36 个实例）。该方法非常适用于制备 α-手性酮，例如萘普生和布洛芬衍生的酮，其ee为 99% 。两种不同的锂有机金属化合物与 1,1,3,3-四甲脲 (TMU) 的一锅逐步双加成以 69-79% 的产率提供不对称酮（9 个例子）。

  DOI：

  10.1002/chem.202102805

文献信息

• Substituted imidazopyrimidines-pyrazines, and -triazines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0113236A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Compounds having the formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein one or two of A1, A2, A3, and A4 is N, and the remaining A1, A2, A3, and A4 are CH, provided that if A4 is N, then one of A1, A2, and A3 is also N, and provided that one of A1, A2, and A3 may be CX where X is halo; and each of R1, R2, and R3 is independently hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, allyloxy, benzyloxy, (C1-C4 alkyl) thio, (C1-C4 alkyl) sulfinyl, (C1-C4 alkyl)sulfonyl, hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or di-(C1-C4 alkyl)amino, trifluoromethyl, or Z-Q-substituted C1-C4 alkoxy, wherein 0 is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or a bond, and Z is C1-C4 alkyl, phenyl or phenyl substituted with halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, nitro, amino, C1-C4 alkylthio, C,-C4 alkylsulfinyl, or C1-C4 alkylsulfonyl are ionotropic agents or intermediates thereto.

  具有式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 A1、A2、A3 和 A4 中的一个或两个是 N，其余的 A1、A2、A3 和 A4 是 CH，条件是如果 A4 是 N，则 A1、A2 和 A3 中的一个也是 N，并且 A1、A2 和 A3 中的一个可以是 CX，其中 X 是卤素；R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、烯丙氧基、苄氧基、(C1-C4 烷基)硫基、(C1-C4 烷基)亚磺基、(C1-C4 烷基)磺酰基、羟基、卤代、氰基、硝基、氨基、单-或二-(C1-C4 烷基)氨基、三氟甲基或 Z-Q 取代的 C1-C4 烷氧基、其中 0 是氧、硫、亚砜基、磺酰基或键，Z 是 C1-C4 烷基、苯基或被卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、羟基、硝基、氨基、C1-C4 烷硫基、C,-C4 烷基亚砜基或 C1-C4 烷基磺酰基取代的苯基。
• Phenylimidazole inotropic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0154494A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.

  本发明提供了某些苯基取代的咪唑化合物、它们的药物制剂以及它们作为正性肌力剂和血管扩张剂的用途。
• US4537889A
  申请人：——

  公开号：US4537889A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4578387A
  申请人：——

  公开号：US4578387A

  公开（公告）日：1986-03-25
• US4636502A
  申请人：——

  公开号：US4636502A

  公开（公告）日：1987-01-13