7-(2-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(2-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-[2-(5-Methylbenzimidazol-1-yl)ethoxy]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one；7-[2-(5-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxy]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 486.524
• InChiKey: OYKNLQLCQNEJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-bromoethoxy)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 、 5-甲基苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(2-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 、 7-(2-(6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethoxy)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3'，4'，5'-三甲氧基黄酮类苯并咪唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的设计，合成和生物学评价†

  摘要：

  设计并合成了一系列苯并咪唑通过不同链烷烃连接的3'，4'，5'-三甲氧基黄酮类化合物。这些化合物作为抗肿瘤药的潜在活性通过MGC-803（人类胃癌），MCF-7（人类乳腺癌），HepG-2（人类肝癌）和MFC（小鼠胃癌）肿瘤中的细胞毒性试验进行了评估。细胞系。其中，化合物15 7-（3-（2-氯-1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）丙氧基）-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4 H-铬烯-4-一种显示最有效的抗增殖活性，IC 50值分别为20.47±2.07、43.42±3.56、35.45±2.03μM和23.47±3.59μM。流式细胞仪（FCM）结果表明化合物15导致细胞周期停滞在G1期，并以剂量​​依赖性方式诱导MFC细胞凋亡。另外，化合物15对体内肿瘤生长显示出显着的抑制作用。所有结果概述了化合物15作为抗肿瘤剂的进一步开发的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c7md00578d

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 3′,4′,5′-trimethoxy flavonoid benzimidazole derivatives as potential anti-tumor agents
  作者：Zhe Wang、Xiangping Deng、Runde Xiong、Shujuan Xiong、Juan Liu、Xuan Cao、Xiaoyong Lei、Yanming Chen、Xing Zheng、Guotao Tang

  DOI：10.1039/c7md00578d

  日期：——

  A series of 3′,4′,5′-trimethoxy flavonoids with benzimidazole linked by different chain alkanes have been designed and synthesized. The potential activity of these compounds as anti-tumor agents was evaluated by cytotoxicity assay in MGC-803 (human gastric cancer), MCF-7 (human breast cancer), HepG-2 (human hepatoma) and MFC (mouse gastric cancer) tumor cell lines. Among them, compound 15 7-(3-(2-

  设计并合成了一系列苯并咪唑通过不同链烷烃连接的3'，4'，5'-三甲氧基黄酮类化合物。这些化合物作为抗肿瘤药的潜在活性通过MGC-803（人类胃癌），MCF-7（人类乳腺癌），HepG-2（人类肝癌）和MFC（小鼠胃癌）肿瘤中的细胞毒性试验进行了评估。细胞系。其中，化合物15 7-（3-（2-氯-1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）丙氧基）-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4 H-铬烯-4-一种显示最有效的抗增殖活性，IC 50值分别为20.47±2.07、43.42±3.56、35.45±2.03μM和23.47±3.59μM。流式细胞仪（FCM）结果表明化合物15导致细胞周期停滞在G1期，并以剂量​​依赖性方式诱导MFC细胞凋亡。另外，化合物15对体内肿瘤生长显示出显着的抑制作用。所有结果概述了化合物15作为抗肿瘤剂的进一步开发的巨大潜力。