(E)-2-((3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2,5-dihydroxyphenyl)thio)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-((3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2,5-dihydroxyphenyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 2-[3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2,5-dihydroxyphenyl]sulfanylbenzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄S
• 分子量: 398.523
• InChiKey: OMBAVVWDJBOQIG-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吉罗酚 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-2-((3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2,5-dihydroxyphenyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Avarol衍生物可作为竞争性AChE抑制剂，非肝毒性和神经保护剂治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  Avarol是一种海洋倍半萜类对苯二酚，以前从海洋海绵Dysidea avara Schmidt（Dictyoceratida）中分离出来，具有抗炎，抗肿瘤，抗氧化剂，抗血小板，抗HIV和抗银屑病的功效。最近的发现表明，一些硫代avarol衍生物表现出乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。阿瓦洛尔，硫代avarol和/或其衍生物的多种药理特性促使我们继续进行体外筛选，重点研究其对AChE的抑制和神经保护作用。由于阿尔茨海默氏病（AD）的复杂性质，人们正在重新寻找新的，无肝毒性的抗胆碱酯酶化合物。本文介绍了其合成及体外作用生物学评估的Avarol-3'-thiosalicylate（TAVA）和thiosalycil-prenyl- hydroquinones（TPHs）作为非肝毒性抗胆碱能药物，对寡霉素A /鱼藤酮和冈田霉素诱导的SHSY5Y人神经母细胞瘤细胞活力下降具有良好的神经保护作用。酸

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.036