(2E)-3-[4-({10-[(10-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[4-({10-[(10-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid
• 英文别名: sodium;(E)-3-[4-[10-[10-(10-sulfosulfanyldecoxy)decoxy]decoxy]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₃₉H₆₇O₈S₂*Na
• 分子量: 751.078
• InChiKey: SZYNXJLHPTUHDX-CXTQECRMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2E)-3-[4-({10-[(10-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces

  摘要：

  成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐，这些化合物经过定制，用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了（E）-3-（4-羟基苯基）丙烯酸（4-羟基肉桂酸）作为芳香头部基团，并结合了（C10H20-O-）n（n=1, 3, 5, 7）结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916026

文献信息

• Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
  作者：Eliso Gogritchiani、André M. Braun、Stefan H. Bossmann、Sandra Niebler、Nicole Egner、Michael Wörner、Tanya Young、Prachi Gupta、Aibin Shi

  DOI：10.1055/s-2005-916026

  日期：——

  The synthesis of organic thiosulfates, up to 10 nm in length, which were tailored for generating artificial monomembranes on gold surfaces by electrochemically initiated deposition, was accomplished. (E)-3-(4-Hydroxyphenyl)acrylic acid (4-hydroxy cinnamic acid) was employed as aromatic head group and (C10H20-O-)n (n = 1, 3, 5, 7) building blocks were attached. The synthetic procedure comprises a series of nucleophilic substitutions under carefully defined conditions. Extended purification is crucial for eliminating non-reacted starting materials.

  成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐，这些化合物经过定制，用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了（E）-3-（4-羟基苯基）丙烯酸（4-羟基肉桂酸）作为芳香头部基团，并结合了（C10H20-O-）n（n=1, 3, 5, 7）结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。