p-[trans-4-(trans-4-n-propylcyclohexylethyl)-cyclohexylethyl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-[trans-4-(trans-4-n-propylcyclohexylethyl)-cyclohexylethyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[1-[4-[1-(4-Propylcyclohexyl)ethyl]cyclohexyl]ethyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₆H₃₉N
• 分子量: 365.602
• InChiKey: XLSFWXMZLIAKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[trans-4-(trans-4-n-propylcyclohexylethyl)-cyclohexylethyl]-benzonitrile 、 trans-4-[trans-4-(trans-4-n-propylcyclohexylethyl)-cyclohexylethyl]-cyclohexanecarboxylic acid 、 戊醇 在 硫酸 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 2-甲基苯磺酸 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 pentyl trans-4-[trans-4-(trans-4-n-propylcyclohexylethyl)-cyclohexylethyl]-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives

  摘要：

  公式I的环己烷衍生物 ##STR1## 其中R是1-12个C原子的烷基，其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团也可以被O、--CO--O--或--OCO--所取代，A.sup.1和A.sup.2各自独立地为反式1,4-环己烯基或未取代或氟取代的1,4-苯基，其中A.sup.1和A.sup.2中的一个也可以是单键，X是--CN、卤素、OH、--COOR.sup.1、--OOCR.sup.1、--COR.sup.1、--OR.sup.1或R.sup.1，而R.sup.1是1-12个C原子的烷基，其中一个或两个CH.sub.2基团也可以被O所取代，但不包括两个O原子之间的直接链接，前提是在X=CN的情况下，A.sup.2为反式1,4-环己烯基或氟取代的1,4-苯基，适用于液晶相的组分。

  公开号：

  US04871470A1

文献信息

• US4871470A
  申请人：——

  公开号：US4871470A

  公开（公告）日：1989-10-03