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phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
2-phenylethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
18
H
18
O
3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
UGVJAGIACJVQBF-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
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21
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Methoxycinnamic acid
6099-04-3
C
10
H
10
O
3
178.188
反应信息
作为产物:
描述:
苯乙醇
、
3-Methoxycinnamic acid
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以88%的产率得到phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
参考文献:
名称:
咖啡酸苯乙酯(CAPE)衍生物充当乙酰胆碱酯酶的选择性抑制剂
摘要:
对于新合成的一类咖啡酸苯乙酯(CAPE)衍生物,可能发现对ee AChE的意外抑制作用。因此,苯乙基- (E)-3-(3,5-二甲氧基-4-苯乙氧基苯基)-丙烯酸酯(K i = 1.97± 0.38μM,K i´ = 2.44± 0.07μM)和4-(2-(((ë)-3-(3,4-双(苄氧基)苯基)丙烯酰基)氧基)乙基)-1,2-亚苯基(2 ë,2' ë) -双(3-(3,4-双(苯甲氧基) ))(K i = 0.72±0.31μM,K i´ = 1.80± 0.21μM)对ee的抑制作用非常好AChE对恶性人类癌细胞和非恶性小鼠成纤维细胞无细胞毒性。而且,它们是BChE的弱抑制剂(来自马血清)。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2019.05.059
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