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phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
2-phenylethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
UGVJAGIACJVQBF-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙醇3-Methoxycinnamic acid偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到phenethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    咖啡酸苯乙酯(CAPE)衍生物充当乙酰胆碱酯酶的选择性抑制剂
    摘要:
    对于新合成的一类咖啡酸苯乙酯(CAPE)衍生物,可能发现对ee AChE的意外抑制作用。因此,苯乙基- (E)-3-(3,5-二甲氧基-4-苯乙氧基苯基)-丙烯酸酯(K i  = 1.97± 0.38μM,K i´  = 2.44± 0.07μM)和4-(2-(((ë)-3-(3,4-双(苄氧基)苯基)丙烯酰基)氧基)乙基)-1,2-亚苯基(2 ë,2' ë) -双(3-(3,4-双(苯甲氧基) ))(K i  = 0.72±0.31μM,K i´  = 1.80± 0.21μM)对ee的抑制作用非常好AChE对恶性人类癌细胞和非恶性小鼠成纤维细胞无细胞毒性。而且,它们是BChE的弱抑制剂(来自马血清)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.05.059
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