N,N-dimethyl-3-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminium chloride
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one hydrochloride；3-(dimethylamino)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO*ClH
• 分子量: 281.705
• InChiKey: IYGDLMZKWOUQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-氨基巴豆酸甲酯 、 N,N-dimethyl-3-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminium chloride 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  该公式中提供了化合物，其中R6和R7为R4和R5或R5和R6，同时与它们连接的碳原子形成一个在描述中定义的环，X1、X2、Y1至Y4、R1至R13和n如描述中所指定，以及所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂所治疗和/或预防的疾病的用途。

  公开号：

  US07495001B2
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 间三氟甲基苯乙酮 在 盐酸 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了式中的化合物，其中R6和R7是R4和R5或R5和R6连同它们所连接的碳原子形成一个如描述中定义的环，并且X1、X2、Y1至Y4、R1至R13和n如描述中所指定的，并且包括所有的对映体和药用可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050096336A1

文献信息

• Synthesis of 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)morpholin-4-ium chloride analogues and their inhibitory activities of nitric oxide production in lipopolysaccharide-induced BV2 cells
  作者：Sung-Hwa Yoon、Eunhwa Lee、Duk-Yeon Cho、Hyun Myung Ko、Ha Yeon Baek、Dong-Kug Choi、Eunha Kim、Ju-Young Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127780

  日期：2021.3

  analogue, inhibited nitric oxide (NO) production, in this paper, various substituted benzene analogues with morpholine hydrochloride of 2 were synthesized and their inhibitory effects on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 cells were tested. Among the synthesized compounds, 2-trifluoromethyl analogue 16n (IC50 = 8.6 μM) showed a significantly higher inhibitory activity than that of the

  根据我们之前的报道，3-morpholino-1-phenylpropan-1-one 2是氟西汀的简化吗啉类似物之一，可抑制一氧化氮 (NO) 的产生，在本文中，本文合成了各种取代苯类似物与盐酸吗啉的2并测试了它们对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 细胞中 NO 产生的抑制作用。在合成的化合物中，2-三氟甲基类似物16n (IC 50  = 8.6 μM) 显示出比母体化合物2a (IC 50  > 50 μM)显着更高的抑制活性，并且剂量依赖性地抑制 NO 产生而没有细胞毒性。化合物16n还在 2、10 和 20 μM 浓度下抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 iNOS 的表达。这些结果表明，化合物16n通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO 的产生，并且可以用作开发新的 NO 产生抑制剂的先导结构。
• [EN] PYRIDINE, BICYCLIC PYRIDINE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINE, PYRIDINE BICYCLIQUE ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056549A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders relating to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative disease, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorder that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent. The compounds are of general formula (III) wherein R1, R2, R", X, Y, W, Z1 and Z2 are as defined in the specification.

  本发明提供了新颖的调节sirtuin的化合物以及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并用于治疗和/或预防与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块障碍、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。这些化合物的一般化学式为（III），其中R1、R2、R"、X、Y、W、Z1和Z2如规范中定义。
• PROCESS FOR PREPARING CINACALCET
  申请人：Catozzi Nicola

  公开号：US20110207965A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A process for preparing N-[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]propan-1-amine of formula (I) i.e. Cinacalcet and its intermediates of formulae (V), (Va) and (Vb).

  制备N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基-1-胺（I）即Cinacalcet及其中间体的公式（V），（Va）和（Vb）的过程。
• PROCESS FOR PREPARING CINACALCET HYDROCHLORIDE
  申请人：Catozzi Nicola

  公开号：US20110306794A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for preparing N-[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]propan-1-amine hydrochloride salt of formula (I) i.e. Cinacalcet hydrochloride and its intermediates of formulae (VII) and (VIII) wherein Z is chloride or another pharmaceutically acceptable anionic counterion.

  一种制备化合物N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基-1-胺盐酸盐（I）即盐酸西那卡塞及其中间体化合物的工艺，其中化合物的分子式为（VII）和（VIII），其中Z是氯离子或其他医药上可接受的阴离子对离子。
• Process for preparing Cinacalcet
  申请人：Catozzi Nicola

  公开号：US08614353B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  A process for preparing N-[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]propan-1-amine of formula (I) i.e. Cinacalcet and its intermediates of formulae (V), (Va) and (Vb).

  一种制备化合物N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基-1-胺（式（I），即Cinacalcet）及其中间体化合物（V），（Va）和（Vb）的方法。