3-(3-trifluoromethylbenzoyl)-4-methyl-2-(methylthio)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethylbenzoyl)-4-methyl-2-(methylthio)furan
• 英文别名: (4-Methyl-2-methylsulfanylfuran-3-yl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；(4-methyl-2-methylsulfanylfuran-3-yl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 300.301
• InChiKey: WXTWNNJQFHHREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(3-trifluoromethylbenzoyl)-4-methyl-2-(methylthio)furan
  参考文献：
  名称：

  A convenient base-mediated synthesis of 3-aryol-4-methyl (or benzyl)-2-methylthio furans from α-oxo ketene dithioacetals and propargyl alcohols via domino coupling/annulations

  摘要：

  已开发出一种方便的基介导的合成方法，通过α-氧酮二硫乙醇醛和丙炔醇的多米诺偶联/环化反应，合成了3-芳基-4-甲基（或苄基）-2-甲硫基呋喃。

  DOI：

  10.1039/c4ob01300j

文献信息

• A convenient base-mediated synthesis of 3-aryol-4-methyl (or benzyl)-2-methylthio furans from α-oxo ketene dithioacetals and propargyl alcohols via domino coupling/annulations
  作者：Xiaobing Yang、Fangzhong Hu、Hongjing Di、Xinxin Cheng、Dan Li、Xiaoli Kan、Xiaomao Zou、Qichun Zhang

  DOI：10.1039/c4ob01300j

  日期：——

  A convenient base-mediated synthesis of 3-aryol-4-methyl (or benzyl)-2-methylthio furans2has been developed through the domino coupling/annulations from α-oxo ketene dithioacetals1and propargyl alcohols.

  已开发出一种方便的基介导的合成方法，通过α-氧酮二硫乙醇醛和丙炔醇的多米诺偶联/环化反应，合成了3-芳基-4-甲基（或苄基）-2-甲硫基呋喃。