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ethyl (2E,3E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-2-(4-nitrobenzylidene)hex-3-enoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2E,3E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-2-(4-nitrobenzylidene)hex-3-enoate
英文别名
ethyl (E,2E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]hex-3-enoate
ethyl (2E,3E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-2-(4-nitrobenzylidene)hex-3-enoate化学式
CAS
——
化学式
C19H25NO5
mdl
——
分子量
347.411
InChiKey
XXPZTTIMSATJGK-UNZYHPAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5,5-dimethylhexa-2,3-dienoatesodium ethanolate对硝基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以33%的产率得到ethyl (2E,3E)-3-ethoxy-5,5-dimethyl-2-(4-nitrobenzylidene)hex-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    乙醇介导的γ-叔丁基烯丙酸酯和醛的缩合反应:共轭二烯和烯炔的简便立体选择性合成
    摘要:
    摘要 描述了在乙醇钠存在下γ-叔丁基烯丙酸酯,5,5-二甲基己二酸2,3-二烯丙基乙酯和醛的缩合反应。多种醛容易与γ-叔丁基烯丙酸酯和乙醇反应,从而以中等至良好的收率和独特的E,E选择性直接合成1,2,3,4-四取代的共轭二烯。对于某些醛,缩合反应可化学选择性地以高收率和独有的E选择性提供共轭烯炔。 描述了在乙醇钠存在下γ-叔丁基烯丙酸酯,5,5-二甲基己二酸2,3-二烯丙基乙酯和醛的缩合反应。多种醛容易与γ-叔丁基烯丙酸酯和乙醇反应,从而以中等至良好的收率和独特的E,E选择性直接合成1,2,3,4-四取代的共轭二烯。对于某些醛,缩合反应可化学选择性地以高收率和独有的E选择性提供共轭烯炔。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1341157
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文献信息

  • Ethoxide-Mediated Condensation of γ-tert-Butylallenoate and Aldehydes: Facile Stereoselective Synthesis of Conjugated Dienes and Enynes
    作者:Zhengjie He、Silong Xu、Liyi Wang、Yuhai Tang
    DOI:10.1055/s-0033-1341157
    日期:——
    selectivity. The condensation reaction of a γ-tert-butylallenoate, ethyl 5,5-dimethylhexa-2,3-dienoate, and aldehydes in the presence of sodium ethoxide is described. A range of aldehydes readily reacts with γ-tert-butylallenoate and ethoxide providing a straightforward synthesis of 1,2,3,4-tetrasubstituted conjugated dienes in moderate to good yields and exclusive E,E selectivity. For some aldehydes, the condensation
    摘要 描述了在乙醇钠存在下γ-叔丁基烯丙酸酯,5,5-二甲基己二酸2,3-二烯丙基乙酯和醛的缩合反应。多种醛容易与γ-叔丁基烯丙酸酯和乙醇反应,从而以中等至良好的收率和独特的E,E选择性直接合成1,2,3,4-四取代的共轭二烯。对于某些醛,缩合反应可化学选择性地以高收率和独有的E选择性提供共轭烯炔。 描述了在乙醇钠存在下γ-叔丁基烯丙酸酯,5,5-二甲基己二酸2,3-二烯丙基乙酯和醛的缩合反应。多种醛容易与γ-叔丁基烯丙酸酯和乙醇反应,从而以中等至良好的收率和独特的E,E选择性直接合成1,2,3,4-四取代的共轭二烯。对于某些醛,缩合反应可化学选择性地以高收率和独有的E选择性提供共轭烯炔。
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