ethyl 7-chloro-4-(chloromethyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-4-(chloromethyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-4-chloromethyl-2-hydroxy-6-methoxy-3-quinolinecarboxylate；ethyl 7-chloro-4-(chloromethyl)-6-methoxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量: 330.168
• InChiKey: XPOZNOAVYNVWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-4-(chloromethyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以15.88 g的产率得到ethyl 2,7-dichloro-4-(chloromethyl)-6-methoxy-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Comptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing said analogues

  摘要：

  该化合物的结构如下所示，其中取代基的定义如规范中所述，以及其无毒、药用可接受的盐，可用于治疗病毒感染、寄生虫病和癌症的治疗。

  公开号：

  US06339091B1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-chloroacetyl-4-methoxyaniline 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以16.7 g的产率得到ethyl 7-chloro-4-(chloromethyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Comptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing said analogues

  摘要：

  该化合物的结构如下所示，其中取代基的定义如规范中所述，以及其无毒、药用可接受的盐，可用于治疗病毒感染、寄生虫病和癌症的治疗。

  公开号：

  US06339091B1

文献信息

• New analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030004150A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  其中取代基如规范中所定义的化合物的化学式，这些化合物在癌症治疗中很有用。
• Analogues of camptothecin, preparation procedures, their application as medicines and the pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06313135B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A compound of the formula wherein the substituents are as defined in the specification and a method of inhibiting tumors.

  一种化合物的公式，其中取代基如规范中所定义，并且一种抑制肿瘤的方法。
• Camptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US05981542A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  A camptothecin analog characterized in that the hydroxy lactone of the camptothecin is a .beta.-hydroxy lactone or the corresponding .beta.-hydroxyacid, resulting from the opening of said lactone, or a derivative of said .beta.-hydroxyacid, or a Pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. In particular, compounds of formulae (I) and (II) are disclosed. Methods for preparing the compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutical compositions containing said containing said compounds, and their use, particularly as topoisomerase inhibitors and antitumoral drugs, are also disclosed.

  本发明揭示了一种伯氧化内酯的卡莫司亭类似物，其特征在于卡莫司亭的羟基内酯是β-羟基内酯或由该内酯开环得到的相应的β-羟基酸，或者是该β-羟基酸的衍生物或其药学上可接受的盐。特别地，本发明揭示了式（I）和式（II）化合物。本发明还揭示了制备式（I）和式（II）化合物的方法、含有这些化合物的制药组合物以及它们的用途，特别是作为拓扑异构酶抑制剂和抗肿瘤药物。
• US5981542A
  申请人：——

  公开号：US5981542A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6313135B1
  申请人：——

  公开号：US6313135B1

  公开（公告）日：2001-11-06