2,9,9,12-tetramethyl-9a,10,11,13a-tetrahydro-9H-indolo[3,2,1-de]-phenanthridin-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9,9,12-tetramethyl-9a,10,11,13a-tetrahydro-9H-indolo[3,2,1-de]-phenanthridin-1-ol
• 英文别名: (13R,18S)-10,15,19,19-tetramethyl-1-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-2,4,6,8(20),9,11,14-heptaen-11-ol
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: CMOMQUDNTWMXBW-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠檬醛 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二氯乙基铝 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,9,9,12-tetramethyl-9a,10,11,13a-tetrahydro-9H-indolo[3,2,1-de]-phenanthridin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,2-a]咔唑的有效构建：在仿生全合成环化单萜类吡喃并[3,2-a]咔唑生物碱中的应用

  摘要：

  我们已经开发了一种通过钯催化的咔唑骨架构建2-羟基-3-甲基咔唑（1）的高效途径。使用1作为中继化合物，已经测试了通过与萜类结构单元反应而使吡喃环环化的不同方法。路易斯酸促进的1与醛（21）的反应开辟了一条生成吉利比滨（3）的有效途径，相应的与柠檬醛（25）的反应得到了马哈宁（5）。化合物3和5的氧化提供了murrayacine（4）和murrayacinine（6）。根据生物遗传学的建议，马哈宁（5）已被用于有效的仿生合成环化单萜吡喃并[3,2– a ]咔唑生物碱环马哈宁（7），马尼苯丁（8）和双环马哈宁（9）。的互变5，7，8和9中描述和机械影响进行了讨论。通过X射线晶体结构确定明确地验证了结构分配。此外，将环马哈宁滨（7）转化为murrayazolinine（10）和exozoline（11）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301792