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isopropyl E-5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl E-5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate
英文别名
propan-2-yl (E)-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylhept-6-enoate
isopropyl E-5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate化学式
CAS
——
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
NGWYQPCCFUKKHZ-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛盐酸 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以22%的产率得到isopropyl E-5-hydroxy-3-oxo-7-phenyl-6-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 5-hydroxy-3-ketoester derivative and
    摘要:
    披露了一种制备5-羟基-3-酮酯衍生物的工艺,该衍生物的公式为:##STR1##,其中R.sup.1代表烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基,R.sup.2代表烷基或芳基,该工艺包括使上述定义的R.sup.1的甲醛化合物R.sup.1 CHO与二酮烯在至少含有一个--OR.sup.3基团的钛或铝化合物存在下发生反应,其中R.sup.3代表烷基或芳基。另外,还披露了一种在金属化合物和光学活性Schiff碱或通过金属化合物与光学活性Schiff碱反应得到的配合物存在下,通过使上述化合物发生反应来制备5-羟基-3-酮酯衍生物的光学活性物质的工艺。
    公开号:
    US05457225A1
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文献信息

  • Enantioselective Aldol‐Type Reaction Using Diketene
    作者:Takahiro Kawase、Shinobu Takizawa、Doss Jayaprakash、Hiroaki Sasai
    DOI:10.1081/scc-200043192
    日期:2004.1
    Abstract An aldol‐type reaction catalyzed by a Ti‐(S)‐BINOL complex using with a diketene as substrate is described herein. The complex derived from 1.0 molar equivalent of Ti(O‐i‐Pr)4 and 2.0 molar equivalents of (S)‐BINOL gave (S)‐isopropyl 5‐hydroxy‐7‐phenyl‐3‐oxo‐6‐heptenoate with high enantioselectivity.
    摘要 本文描述了以双烯酮为底物的 Ti-(S)-BINOL 络合物催化的羟醛型反应。由 1.0 摩尔当量的 Ti(O-i-Pr)4 和 2.0 摩尔当量的 (S)-BINOL 衍生的配合物得到 (S)-异丙基 5-羟基-7-苯基-3-氧代-6-庚烯酸酯对映选择性。
  • Process for preparation of 5-hydroxy-3-ketoester derivative and optically active substance thereof
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0641762A1
    公开(公告)日:1995-03-08
    Disclosed is a process for the preparation of a 5-hydroxy-3-ketoester derivative of the formula: in which R¹ represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or a heterocyclic group, and R² represents an alkyl group or an aryl group, which comprises causing the reaction of an aldehyde compound of the formula R¹CHO in which R¹ has the meanings as defined above and diketene in the presence of a metal compound selected from a titanium or aluminum compound having at least one group of -OR³ in which R³ represents an alkyl group or an aryl group. Further, a process for the preparation of an optically active substance of the 5-hydroxy-3-ketoester derivative causing the reaction of the above compounds in the presence of the metal compound and optically active Schiff base or a complex compound obtained by reacting the metal compound with the optically active Schiff base, also is disclosed.
    本发明公开了一种制备式 5-羟基-3-酮酯生物的工艺: 其中R¹代表烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基,R²代表烷基或芳基,其包括使式R¹CHO的醛化合物(其中R¹具有如上定义的含义)和二乙烯在选自或铝化合物的属化合物存在下反应,该属化合物具有至少一个-OR³基团,其中R³代表烷基或芳基。此外,本发明还公开了一种制备 5-羟基-3-酮酯生物的光学活性物质的工艺,该工艺使上述化合物在属化合物和光学活性席夫碱或属化合物与光学活性席夫碱反应得到的复合物的存在下发生反应。
  • US5457225A
    申请人:——
    公开号:US5457225A
    公开(公告)日:1995-10-10
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