4,7-dimethyl-5-methylene-4,7-decanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-5-methylene-4,7-decanediol
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: KCUPNTNLOYEJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-5-methylene-4,7-decanediol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以77%的产率得到2,5-dimethyl-3-methylene-2,5-dipropyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的2,3-二氯丙烯和相关氯胺的锂化反应：合成应用

  摘要：

  2,3-二氯丙烯（1）和不同的羰基化合物（2）与过量的锂粉（摩尔比为1：7）在催化量的DTBB（5摩尔％）在THF中于0°下反应在水水解之后，C以Barbier型方法导致相应的亚甲基1，4-二醇3。在酸性条件下（盐酸或磷酸）将二醇3环化，得到相应的取代的亚甲基四氢呋喃4。最后，将2，3-二氯丙烯（1）转化为相应的烯丙基氯胺5，然后进行串联萘催化的2-锂化-S E。与不同的亲电试剂反应，提供相应的官能化胺7。对于含氧或硫的氯代烯丙基材料8，最后一个过程失败。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00066-h
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 2-戊酮 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到4,7-dimethyl-5-methylene-4,7-decanediol
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的2,3-二氯丙烯和相关氯胺的锂化反应：合成应用

  摘要：

  2,3-二氯丙烯（1）和不同的羰基化合物（2）与过量的锂粉（摩尔比为1：7）在催化量的DTBB（5摩尔％）在THF中于0°下反应在水水解之后，C以Barbier型方法导致相应的亚甲基1，4-二醇3。在酸性条件下（盐酸或磷酸）将二醇3环化，得到相应的取代的亚甲基四氢呋喃4。最后，将2，3-二氯丙烯（1）转化为相应的烯丙基氯胺5，然后进行串联萘催化的2-锂化-S E。与不同的亲电试剂反应，提供相应的官能化胺7。对于含氧或硫的氯代烯丙基材料8，最后一个过程失败。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00066-h