(E)-1-(2-(tert-butyl)hydrazinylidene)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(2-(tert-butyl)hydrazinylidene)propan-2-one
• 英文别名: (E)-1-(2-tert-butylhydrazono)propan-2-one；(1E)-1-(tert-butylhydrazinylidene)propan-2-one
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: XSSZFBQDGPIZTD-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-(tert-butyl)hydrazinylidene)propan-2-one 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2'-(叔丁基)-7'-氧代-6',7'-二氢-2'H-螺[哌啶-4,5'-吡喃并[3,2-C]吡唑]-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种ACC抑制剂及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种ACC抑制剂及其医药用途，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，不仅对ACC具有良好的酶活，同时具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中，特别是在抗肺癌、抗肝癌或抗乳腺癌药物中具有优异的应用前景。

  公开号：

  CN111574530B
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 丙酮醛 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(2-(tert-butyl)hydrazinylidene)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种ACC抑制剂及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种ACC抑制剂及其医药用途，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，不仅对ACC具有良好的酶活，同时具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中，特别是在抗肺癌、抗肝癌或抗乳腺癌药物中具有优异的应用前景。

  公开号：

  CN111574530B

文献信息

• CHROMAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20120245136A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用作离子通道抑制剂的色满环螺环己烷酰胺衍生物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-Coa Carboxylase Inhibitors
  申请人：Freeman-Cook Kevin Daniel

  公开号：US20110009443A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及用于治疗患有超重症的哺乳动物的用途。
• Chroman-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US10385070B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的铬螺环哌啶酰胺衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• MCNAB, HAMISH;STOBIE, I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1845-1853
  作者：MCNAB, HAMISH、STOBIE, I.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2297164A1

  公开（公告）日：2011-03-23