(E)-2-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: LANCKCUPQAFAQG-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 [RhCl(cycloocta-1,5-diene)2]B(3,5-(CF₃)2C₆H₃)4 三苯胂 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， -5.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (E)-2-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  支链选择性分子间加氢酰化：酸酐介导的氢与苯乙烯和活化烯烃的偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602377

文献信息

• Regioselective Synthesis of Enones via a Titanium-Promoted Coupling of Unsymmetrical Alkynes with Weinreb Amides
  作者：Sajan Silwal、Ronald J. Rahaim

  DOI：10.1021/jo5014417

  日期：2014.9.5

  A modular titanium-promoted coupling of unsymmetrical internal alkynes with Weinreb amides is described. The coupling reaction takes place at room temperature and affords E-trisubstituted enones in moderate to good yields with high levels of regioselectivity. The system shows moderate chemoselectivity.
• Palladium-Catalyzed Formal Hydroacylation of Allenes Employing Acid Chlorides and Hydrosilanes
  作者：Tetsuaki Fujihara、Kenta Tatsumi、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ol400862k

  日期：2013.5.3

  The palladium-catalyzed formal hydroacylation of allenes employing acid chlorides and hydrosilanes has been achieved. The reactions proceed with commercially available Pd(OAc)(2) as a catalyst and HSi(iPr)(3) as a reducing reagent, giving the corresponding alpha,beta-unsaturated ketones regio- and stereoselectively.
• Branch-Selective Intermolecular Hydroacylation: Hydrogen-Mediated Coupling of Anhydrides to Styrenes and Activated Olefins
  作者：Young-Taek Hong、Andriy Barchuk、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.200602377

  日期：2006.10.20