二甲基1H-吡唑-1,5-二羧酸酯 | 135641-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 二甲基1H-吡唑-1,5-二羧酸酯
• 英文名称: 1,5-bis(methoxycarbonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: dimethyl 1H-pyrazole-1,5-dicarboxylate；dimethyl pyrazole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 135641-61-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: BUAQBRPUKVNGRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 、 Viehe's salt 、 二甲基1H-吡唑-1,5-二羧酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4a,5-triaza-s-indacene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从Viehe盐中新颖的一锅合成偶氮[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.103
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,3-bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 二甲基1H-吡唑-1,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Yoshihiko; Ilamaguchi, Masashi; Nagai, Toshikazu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1701 - 1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel one pot synthesis of azolo[1,5-a]pyridines from Viehe’s salts
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.103

  日期：2006.2

  We have developed a practical procedure for the synthesis of polyfunctional azolo[1,5-a]pyridines via the reactive species generated in situ from N-substituted lactams and Viehe’s salt. The reaction is regioselective with respect to the nucleophilic addition of bis-anions derived from methyl azolyl acetates. The described protocol allowed for the introduction of three elements of diversity into the

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。
• Nakano, Yoshihiko; Ilamaguchi, Masashi; Nagai, Toshikazu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1701 - 1757
  作者：Nakano, Yoshihiko、Ilamaguchi, Masashi、Nagai, Toshikazu

  DOI：——

  日期：——