Viehe's salt | 44365-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Viehe's salt
• 英文别名: phosgeniminium chloride；Viehe's Salz；N-Dichlormethylen-N,N-dimethylammonium；dichloro-methane dimethyliminium cation；Dichloromethylidene(dimethyl)azanium
• CAS: 44365-46-0
• 化学式: C₃H₆Cl₂N
• 分子量: 126.993
• InChiKey: WILYSFGDCDXQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 、 Viehe's salt 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从Viehe盐中新颖的一锅合成偶氮[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.103

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Efficient New Approach for the Synthesis of N,N-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
  作者：Qiang Zhang、Youyi Peng、William J. Welsh

  DOI：10.3987/com-06-10886

  日期：——

  A series of 3-N,N-dialkylamino-4,5-diaryl-1,2,4-triazoles were synthesized in high yield under mild reaction conditions by coupling functionalized arylmagnesiums with isothiocyanates and cyclization with Viehe's salts. No selective thionation reaction was required for the preparation of carbamoyl derivatives.
• Novel one pot synthesis of azolo[1,5-a]pyridines from Viehe’s salts
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.103

  日期：2006.2

  We have developed a practical procedure for the synthesis of polyfunctional azolo[1,5-a]pyridines via the reactive species generated in situ from N-substituted lactams and Viehe’s salt. The reaction is regioselective with respect to the nucleophilic addition of bis-anions derived from methyl azolyl acetates. The described protocol allowed for the introduction of three elements of diversity into the

  我们已经开发了一种实用的程序，该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成，该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子，包括源自（i）NMe 2的（i）亲核试剂输入，（ii）内酰胺环和（iii）亲核芳族置换（SN Ar）的取代基与胺类。反应流程短，标题化合物的收率高（44-69％）以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。