1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XAOKPDOBMUJZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 4-mercaptodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(1-methylcyclohexyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  协同催化叔醚三氟甲基硫醇化

  摘要：

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。

  DOI：

  10.1002/anie.201805927
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 1-甲基环己醇 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸作为可循环使用的催化剂，可有效地进行醇的甲氧基甲基化

  摘要：

  已发现三氟甲磺酸[[Sc（OTf）3 ]是可回收的催化剂，可使用甲醛二甲基乙缩醛（FDMA）对各种醇进行轻度高效的甲氧基甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01481-3