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1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane
英文别名
——
1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
XAOKPDOBMUJZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 4-mercaptodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到(1-methylcyclohexyl)(trifluoromethyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    协同催化叔醚三氟甲基硫醇化
    摘要:
    已经开发出第一个无过渡金属,特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应,实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C(sp 3)-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移(HAT)事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C(sp 3)-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C(sp 3的合并烷基醚中的)-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步,而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。
    DOI:
    10.1002/anie.201805927
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛1-甲基环己醇scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到1-(methoxymethoxy)-1-methylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸作为可循环使用的催化剂,可有效地进行醇的甲氧基甲基化
    摘要:
    已发现三氟甲磺酸[[Sc(OTf)3 ]是可回收的催化剂,可使用甲醛二甲基乙缩醛(FDMA)对各种醇进行轻度高效的甲氧基甲基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01481-3
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文献信息

  • Synergistic Catalysis for the Umpolung Trifluoromethylthiolation of Tertiary Ethers
    作者:Wentao Xu、Junyang Ma、Xiang-Ai Yuan、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu
    DOI:10.1002/anie.201805927
    日期:2018.8.6
    alkyl ethers has been developed, achieving the challenging tertiary C(sp3)–SCF3 coupling under redox‐neutral conditions. The synergism of organophotocatalyst 4CzIPN and BINOL‐based phosphorothiols can site‐selectively cleave tertiary sp3 C(sp3)–O ether bonds in complex molecules initiated by a polarity‐matching hydrogen‐atom‐transfer (HAT) event. The incorporation of several competing benzylic and methine
    已经开发出第一个无过渡金属,特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应,实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C(sp 3)-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移(HAT)事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C(sp 3)-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C(sp 3的合并烷基醚中的)-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步,而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。
  • Scandium trifluoromethanesulfonate as a recyclable catalyst for efficient methoxymethylation of alcohols
    作者:Babak Karimi、Leyla Ma'mani
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01481-3
    日期:2003.8
    Scandium triflate [Sc(OTf)3] has been found to be a recyclable catalyst for mild highly efficient methoxymethylation of a variety of alcohols using formaldehyde dimethyl acetal (FDMA).
    已发现三氟甲磺酸[[Sc(OTf)3 ]是可回收的催化剂,可使用甲醛二甲基乙缩醛(FDMA)对各种醇进行轻度高效的甲氧基甲基化。
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