3-(n-butyl)cyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(n-butyl)cyclopentanol
• 英文别名: 3-butylcyclopentanol；3-butylcyclopentan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: DKDFGZYLSAJGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylol-3,4,5-trithiatricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane 、 3-(n-butyl)cyclopentanol 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到O-(3-butylcyclopentyl) O-(((4R,5S,7S,7aS)-hexahydro-4,7-methanobenzo[d][1,2,3]trithiol-5-yl)methyl) S-hydrogen (S)-phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new polyfunctional additives to lubricating oils

  摘要：

  Possibility of synthesizing new polyfunctional sulfur-, phosphorus-, and zinc-containing compounds with anti-wear and anti-scuff properties, promising as high-efficiency additives to lubricating oils, was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070427209010170
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 三乙基铝 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯二茂锆 copper(l) chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到3-(n-butyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  锆催化制备氧化铝环戊烷及五元碳环和杂环的合成

  摘要：

  用于合成环戊醇，四氢噻吩，硅环戊烷和膦酸酯的新型“一锅法”催化方法是基于在Cp 2 ZrCl 2催化剂存在下烯烃和有机铝化合物（R 2 AlR'）的连续转化。原位生成的氧化铝环戊烷在这些过程中用作常见的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.082

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND OR KETONE COMPOUND WITH USE OF MICROREACTOR
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1710223B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• Method for producing aldehyde compound or ketone compound by using microreactor
  申请人：Ataka Kikuo

  公开号：US20070149823A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The method for producing an aldehyde or ketone compound from a corresponding primary or secondary alcohol at relatively high temperature within a short time with a high yield including a step (1) of reacting a sulfoxide compound with an activating agent to produce an activation reaction product; a step (2) of reacting the activation reaction product with a primary or secondary alcohol to produce an alkoxysulfonium salt; and a step (3) of reacting the reaction product with a base to produce an aldehyde or ketone; wherein at least one of the steps, preferably the step (1) and step (2), are carried out by using a microreactor.
• US7332632B2
  申请人：——

  公开号：US7332632B2

  公开（公告）日：2008-02-19