(S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]heptan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]heptan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O
• 分子量: 260.299
• InChiKey: WMKZZNVUQLWTTR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1-己烯 在 CpZrHCl 、 zinc bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机锆试剂对醛的催化对映选择性加成

  摘要：

  报道了烷基锆物种与芳香醛的催化对映选择性加成反应。该反应由手性非外消旋二醇配体与 Ti(OiPr)4 配合物促进，在温和方便的条件下进行，并且不需要预制的有机金属试剂，因为烷基锆亲核试剂是通过烯烃与 Schwartz 试剂的氢化锆化原位生成的。该方法与功能化亲核试剂和广泛的芳香醛兼容。

  DOI：

  10.3390/molecules23040961

文献信息

• Catalytic Enantioselective Addition of Organozirconium Reagents to Aldehydes
  作者：Ricard Solà、Marcos Veguillas、María González-Soria、Nicholas Carter、M. Fernández-Ibáñez、Beatriz Maciá

  DOI：10.3390/molecules23040961

  日期：——

  A catalytic enantioselective addition reaction of alkylzirconium species to aromatic aldehydes is reported. The reaction, facilitated by a chiral nonracemic diol ligand complex with Ti(OiPr)4, proceeds under mild and convenient conditions, and no premade organometallic reagents are required since the alkylzirconium nucleophiles are generated in situ by hydrozirconation of alkenes with the Schwartz

  报道了烷基锆物种与芳香醛的催化对映选择性加成反应。该反应由手性非外消旋二醇配体与 Ti(OiPr)4 配合物促进，在温和方便的条件下进行，并且不需要预制的有机金属试剂，因为烷基锆亲核试剂是通过烯烃与 Schwartz 试剂的氢化锆化原位生成的。该方法与功能化亲核试剂和广泛的芳香醛兼容。