1-ethyl-3-(n-hexyl)cyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(n-hexyl)cyclopentanol
• 英文别名: Cyclopentanol, 1-ethyl-3-hexyl-；1-ethyl-3-hexylcyclopentan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: WMHPOTZCEPSLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 三乙基铝 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯二茂锆 copper(l) chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到1-ethyl-3-(n-hexyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  锆催化制备氧化铝环戊烷及五元碳环和杂环的合成

  摘要：

  用于合成环戊醇，四氢噻吩，硅环戊烷和膦酸酯的新型“一锅法”催化方法是基于在Cp 2 ZrCl 2催化剂存在下烯烃和有机铝化合物（R 2 AlR'）的连续转化。原位生成的氧化铝环戊烷在这些过程中用作常见的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.082

文献信息

• Zirconium-catalyzed preparation of aluminacyclopentanes and synthesis of five-membered carbo- and heterocycles
  作者：Usein M Dzhemilev、Askhat G Ibragimov、Ruslan R Gilyazev、Leila O Khafizova

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.082

  日期：2004.2

  Novel ‘one-pot’ catalytic methods for the synthesis of cyclopentanols, tetrahydrothiophenes, silacyclopentanes and phospholanes are based on successive transformations of olefins and organoaluminium compounds (R2AlR′) in the presence of Cp2ZrCl2 catalyst. In situ generated aluminacyclopentanes serve as common intermediates in these processes.

  用于合成环戊醇，四氢噻吩，硅环戊烷和膦酸酯的新型“一锅法”催化方法是基于在Cp 2 ZrCl 2催化剂存在下烯烃和有机铝化合物（R 2 AlR'）的连续转化。原位生成的氧化铝环戊烷在这些过程中用作常见的中间体。